腫瘤的復雜性、多樣性和異質性給腫瘤治療帶來了巨大的挑戰，目前臨床抗癌研究的熱點已從單一治療轉向聯合治療。因此，具有內腔和膨脹表面積的中空介孔結構成為了藥物輸送系統研究的熱點，在腫瘤診斷和治療領域中引起了廣泛關注。
    吲哚菁綠（ICG）是一種三聚氰胺熒光染料并且是一種典型的光敏劑。然而，自由的ICG分子不能有效逃避血液清除，容易在水溶液中結塊，從而嚴重影響光熱療法（PDT）的療效和熒光成像能力。普魯士藍(PB)類似物作為光動力療法（PTT）介質因其獨特的抗氧化活性而受到越來越多的關注，中空介孔PB (HMPB)納米球體作為藥物載體被廣泛應用于可控的藥物擴散。然而，只有化療藥物被封裝在HMPB NPs腔內用于腫瘤化療。此外，原始PB表面上的官能團與其他治療分子的表面結合能力有限。因此，將HMPB納米平臺功能化的是實現協同效應以提高癌癥治療效果的必要手段。

    近日西南大學材料與能源學部薛鵬教授和康躍軍教授團隊共同開發了一種腫瘤藥物的新穎方法—基于HMPB的多功能納米材料的三模態治療，將ICG和DOX加載到HMPB NP，得到了復合物HPID NPs，在紅外激光的照射激發下，實現化學療法、光動力療法和光熱療法的聯合治療。

    HPID NPs經靜脈注射后，因其增強滲透率和保持性迅速在腫瘤部位積累，并通過胞吞作用在細胞內內化。高反應性光熱治療使藥物快速、可控釋放。熒光ICG還可以實時監測納米藥物在體內的分布情況，指導和評估治療方法。與單獨應用的任何療法相比，這種HPID NPs介導的三模態治療方法在體內和體外均顯示出顯著的抗腫瘤潛力。

圖注：熒光示蹤HPID NPs在體內的生物分布:(a)荷瘤(背部)BALB/c小鼠靜脈注射HPID NPs記錄72h的亮場(BF)和熒光(FF)圖像； (b-c)在靜脈注射(b) HPID NPs或(c)游離ICG,24小時后剝離的器官和腫瘤的亮場和熒光圖像;(d-e)靜脈注射(d) HPID NPs或(e)游離ICG， 24小時后切除器官和腫瘤的熒光強度。
    
    該研究于2019年3月以題為Indocyanine Green-Modified Hollow Mesoporous Prussian Blue Nanoparticles Loading Doxorubicin forFluorescence-Guided Tri-Modal Combination Therapy of Cancer發表在《Nanoscale》上。這也是繼《Appl. Mater. Interfaces》 和 《Acta Biomaterialia》之后，近一年內康躍軍老師及薛鵬老師團隊發表的又一篇力作！其中所有上述已發表的文章中，小鼠體內熒光活體成像皆由Vilber生產的多功能成像系統來完成。

Newton7.0 小動物活體成像系統

*文章來源于Vilber，如有版權問題請及時小編

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