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Oncogene文章:microRNA-133b是宮頸癌發(fā)生與發(fā)展的關(guān)鍵因素

瀏覽次數(shù):5007 發(fā)布日期:2012-2-15  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

Oncogene文章:microRNA-133b是宮頸癌發(fā)生與發(fā)展的關(guān)鍵因素
 

  宮頸癌(cervical carcinoma)是女性第二大惡性腫瘤,并且在年輕女性中發(fā)病率高。2002年全世界的新發(fā)病例為50萬人,死亡病例為27萬人。根據(jù)中國(guó)疾病預(yù)防與控制中心公布的數(shù)據(jù),我國(guó)每年宮頸癌新發(fā)病例為13.15 萬人,約占世界總數(shù)的26%,死亡病例為5.3 萬人,約占世界總數(shù)的20%。因此,我國(guó)的宮頸癌防治形勢(shì)非常嚴(yán)峻。
 
  在99.8%的宮頸癌患者中均可檢測(cè)到HPV感染。但單獨(dú)的HPV 感染不足以引起宮頸癌,細(xì)胞本身必須發(fā)生相應(yīng)的變化,才能最終引起宮頸癌。清華大學(xué)的程京教授與新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院的溫浩教授合作,利用生物芯片平臺(tái)研究了宮頸癌組織中microRNA的表達(dá)變化,發(fā)現(xiàn)了20種microRNA在宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展過程中表達(dá)量發(fā)生了改變。其中microRNA-133b在從宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變到侵潤(rùn)癌的發(fā)展過程中,表達(dá)量逐步升高。功能學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,這一microRNA具有促進(jìn)宮頸癌發(fā)生和發(fā)展的作用。該microRNA有可能作為臨床早期診斷的新型宮頸癌標(biāo)志物。
  上述研究成果已申請(qǐng)專利,研究論文已在Oncogene雜志網(wǎng)站在線發(fā)表。其中的博奧生物晶芯®哺乳動(dòng)物miRNA芯片服務(wù)與Real time RT-PCR服務(wù)博奧生物有限公司完成。

原文摘要:

  MicroRNA-133b is a key promoter of cervical carcinoma development through the activation of the ERK and AKT1 pathways
 
  We report that elevated microRNA-133b (miR-133b) acts as an oncogene in human cervical carcinoma to promote tumorigenesis and metastasis. In situ hybridization confirmed that miR-133b is localized in proliferating human cervical carcinoma cells with levels progressively elevating throughout advancing stages. Cellular studies showed that miR-133b enhances cell proliferation and colony formation by targeting mammalian sterile 20-like kinase 2 (MST2), cell division control protein 42 homolog (CDC42) and ras homolog gene family member A (RHOA), which subsequently results in activation of the tumorigenic protein kinase B alpha (AKT1) and mitogenactivated protein kinase (ERK1 and ERK2, here abbreviated as ERK) signaling pathways. Mouse experiments revealed that upregulation of miR-133b in cervical carcinoma cells strongly promotes both in vivo tumorigenesis and independent metastasis to the mouse lung. The data indicates that upregulation of miR-133b shortens the latency of cervical carcinoma. Together, these findings suggest that miR-133b could be a potent marker for the early onset of cervical carcinoma.
 
原文出處:http://www.nature.com/onc/journal/vaop/ncurrent/abs/onc2011561a.html

 

發(fā)布者:北京博奧晶典生物技術(shù)有限公司
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