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用日立特制的高速組織培養(yǎng)管分離細胞膜

瀏覽次數(shù):2627 發(fā)布日期:2008-12-30  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負
用日立特制的高速組織培養(yǎng)管分離細胞膜
 
一般的50 ml 培養(yǎng)管離心時允許使用的最高轉(zhuǎn)速都在12,000rpm 以下,Hitachi 在CR—G系列高速冷凍離心機中配置了新型的專用于組織培養(yǎng)管的轉(zhuǎn)頭R18A(18,000rpm,42,000xg,8×50ml TC管)并為此專門定制了高強度的50ml 錐底TC管。用這種轉(zhuǎn)頭分離細胞器,離心時間短,分離效果好。
 
設(shè)備:
Hitachi CR21G 或22G 高速離心機,R18A轉(zhuǎn)頭(可高溫消毒,121℃,20分),himac 50 ml TC管
 
分離步驟:
1.成年鼠肝勻漿4,000rpm(約2,000xg) 離心15分,4℃(R18A轉(zhuǎn)頭,8×50ml)
2.沉淀用1mM NaHCO3 稀釋再在4,000rpm離心15分,4℃
3.沉淀按濕重1g/ml NaHCO3 稀釋后配成68%蔗糖液,置于離心管下部,上部用42%蔗糖液
4.R18A轉(zhuǎn)頭,18,000rpm(42,200xg),4℃離心90分鐘,加速“5”減速“5”
5.離心后在42%與68%蔗糖液之間形成粗制細胞膜
6.粗制細胞膜吸出后用1mM NaHCO3 稀釋后再離心4,000rpm(近2,000xg)4℃離心30分,并重復(fù)此實驗二次
7.去除上清液沉淀再用1mM NaHCO3 稀釋,在50ml TC管中,從底部依次向上鋪設(shè):68%蔗糖液(用稀釋的樣品配成)、48%蔗糖液、42%蔗糖液。
8.鋪好后再次離心,R18A轉(zhuǎn)頭,18,000rpm,4℃,90分鐘,加速“5”減速“5”
9.離心結(jié)束后可以看出細胞膜分布在42%與48%蔗糖液之間
 
討論:階梯形蔗糖梯度在50ml TC管中用高速離心機分離亞細胞構(gòu)造(膜、線粒體、溶酶體、高爾基復(fù)合體、微體等)由于日立開發(fā)了高強度的組培養(yǎng)管而變得更為可行。以上只是一個例子,我們可以選擇不同的蔗糖階梯度來分離細胞器,可以得到相當(dāng)高的純度。除了蔗糖梯度以外,用Percoll及Nycodenz 的自形成、予形成或階梯梯度分離亞細胞構(gòu)造,近年來已被廣泛應(yīng)用。

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