基礎菌株產率低,產量達不到要求,怎么辦?
菌株的基因組改造效率低和準確度不高,怎么辦?
惠誠生物推出基于CRISPR/Cas9平臺微生物基因組改造服務,用于微生物的基因敲除,基因敲入,基因回補和單核苷酸替換, 基因組上優化微生物基因的表達和調節,提高化學品、生物能源產品和重組蛋白的產量。CRISPR/Cas9技術的突破,細菌的基因組改造已經變得越來越高效和準確。
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CRISPR/Cas9技術原理:
大腸桿菌CRISPR基因編輯案例展示。
CRISPR法基因編輯要素如下:
高效率的cas蛋白切割
精準的gRNA設計
標準的轉化篩選流程
成功案例
大腸桿菌、沙門氏菌、肺炎克雷伯菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌,高地芽孢桿菌,解淀粉芽孢桿菌,不動桿菌,乳酸乳球菌,乳酸乳桿菌,金黃色葡萄球菌
服務詳情
名稱分類 |
操作說明 |
基因敲除(大腸,芽孢桿菌) |
CRISPR技術 |
基因回補(大腸,芽孢桿菌) |
CRISPR技術 |
基因敲入(大腸,芽孢桿菌) |
CRISPR技術 |
基因敲除(革蘭氏陰性菌,例如假單胞菌,克雷伯菌) |
CRISPR技術 |
基因回補(革蘭氏陰性菌,例如假單胞菌,克雷伯菌) |
CRISPR技術 |
基因敲入(革蘭氏陰性菌,例如單胞菌,克雷伯菌) |
CRISPR技術 |
基因敲除(革蘭氏陽性菌,例如金葡菌) |
CRISPR技術 |
基因回補(革蘭氏陽性菌,例如金葡菌) |
CRISPR技術 |
基因敲入(革蘭氏陽性菌,例如金葡菌) |
CRISPR技術 |
基因組整合型細菌熒光菌株構建 |
分子克隆技術, CRISPR技術 |
大腸桿菌/芽孢桿菌,合成生物學,代謝途徑重構菌株 |
分子克隆技術、CRISPR技術 |
備注: (1)菌株信息先填寫信息單,便于難度評測。
(2)人畜致病性菌株基因編輯不接單。
(3)先實驗后付款,不成功不付款。
菌株信息表
服務名稱
需要敲除基因和敲除序列的信息或者敲入位點和替換序列的信息
• 實驗報告(試劑、儀器、實驗過程、測序比對結果等)
• 測序文件
• 編輯過的菌株
備注:
1、不交付編輯所用的質粒。
2、通常大腸桿菌2-6周,其他菌株10-12周。但因物種和目的不同,周期有所不同,具體周期請咨詢惠誠生物。
3、費用涵蓋DNA提取,引物合成,轉化,測序。