天隆自主研發HCV核酸檢測試劑盒獲批藥監局三類NMPA
近日，天隆智造家族又添新成員，自主研發的超高敏丙型肝炎病毒（HCV）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光法）通過國家藥監局三類注冊！該試劑為天隆科技牽頭承擔的“十四五”國家重點研發計劃的戰略性轉化產品之一，此次為優先通過NMPA審批，獲準上市。
產品特點該試劑基于熒光PCR技術平臺，可定量檢測人血清或血漿樣本中的HCV RNA，助力HCV感染的早發現、早治療，為肝臟健康保駕護航！
檢測靈敏：檢測下限低至12IU/mL，尤其適合低病毒載量患者。
定量精準：定量范圍20IU/mL-1.0×108IU/mL，能有效指導精準診療。
型別廣泛：覆蓋1-6種HCV病毒亞型，避免漏檢。
結果可靠：內標質控參與提取，并有dUTP +UNG 酶防污染措施，避免假陰性及假陽性。
臨床意義
（1）隱匿性丙肝或低病毒載量患者的早期發現，避免漏診。
（2）抗病毒治療起點及停藥時機的準確判斷。
（3）治療效果的監測評估，降低耐藥或復發風險。
（4）預測疾病進展和預后，評估肝纖維化和肝硬化風險。
HCV超高敏核酸檢測——丙肝防控的重要手段
根據世衛組織估計，2022年全球仍然約有慢性丙肝感染者5000萬人，24萬人死于HCV感染引起的肝硬化或肝細胞癌，全球新發感染者約100萬人[1]。丙肝尚無有效的疫苗可用，積極篩查，早檢測、早發現、早治療，是有效防控丙肝，降低丙肝向肝硬化，甚至肝癌轉變風險的重要手段。
HCV-RNA檢測，尤其是超高靈敏度的核酸檢測，不僅是確診丙型肝炎感染的有效方法，也有助于抗病毒治療方案的啟動及調整。國內外的多個指南及專家共識均建議[2-3]，采用靈敏度更高的HCV核酸檢測，檢測下限≤15 IU/mL，以便更好實現HCV的及早診斷和精準治療。
丙肝可防、可治，盡早檢測，精準診斷是關鍵。
天隆科技將持續創新，不斷推出更多高性能產品，為徹底消除丙肝及守護民眾健康貢獻力量！
參考資料：
[1] 世界衛生組織, 《2024年全球肝炎報告》.
[2] 中華醫學會肝病學分會, 中華醫學會感染病學分會. 丙型肝炎防治指南(2022年版)［J］. 中華傳染病雜志2023, 41(1): 29-46.
[3]YANG J, RAO HY. EASL recommendations on treatment of hepatitis C: Final update of the series (2020)［J］. J Clin Hepatol, 2020, 36(12) : 2681－2687.
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