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75 次 Int J Biol Macromol：DAP-seq助力揭示水稻抗病新機(jī)制 2025-7-17
研究背景水稻在生長過程中會遭受多種生物脅迫，其中稻瘟病、細(xì)菌性葉枯病和紋枯病是最具破壞性的三大病害，會造成全球范圍內(nèi)的糧食減產(chǎn)。植物激素如茉莉酸（JA）等可介導(dǎo)復(fù)雜的信號網(wǎng)絡(luò)以激活水
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91 次 DAP-seq技術(shù)服務(wù)常見問題解答：從樣本準(zhǔn)備到數(shù)據(jù)分析 2025-7-17
想做DAP-seq實(shí)驗(yàn)，卻滿腦子疑問？別擔(dān)心，這篇攻略為你一次性解答所有關(guān)鍵問題，助你輕松開啟實(shí)驗(yàn)之旅！一、DAP-seq是什么？能幫我解決啥問題？DAP-seq技術(shù)的核心原理先在體外表達(dá)帶有特定標(biāo)簽（
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95 次 高壓均質(zhì)機(jī)在制備輔酶Q10脂質(zhì)體中的應(yīng)用優(yōu)勢 2025-7-16
輔酶Q10（CoQ10）是公認(rèn)的抗氧化、抗疲勞明星成分，但其分子量大、水溶性差，導(dǎo)致口服生物利用率極低，且易受光熱降解。脂質(zhì)體作為雙層磷脂囊泡，可高效包埋脂溶性成分如CoQ10，提升其溶解性和穩(wěn)
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164 次 Ribo-seq在神經(jīng)科學(xué)方向的研究思路 2025-7-14
Ribo-seq簡介Ribo-seq（Ribosome Profiling，核糖體印跡測序，翻譯組測序），通過識別與核糖體結(jié)合的mRNA，對正在翻譯的RNA片段（即核糖體保護(hù)片段，Ribosome Protect Fragments, RPFs）進(jìn)行捕獲
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181 次 ChIP-seq還是ChIP-qPCR？如何選擇？ 2025-7-8
在生命科學(xué)研究領(lǐng)域，探究蛋白質(zhì)與DNA之間的相互作用，是理解基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制的關(guān)鍵。染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）技術(shù)作為研究這一相互作用的經(jīng)典方法，衍生出了ChIP-seq和ChIP-qPCR兩種重要技術(shù)手
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306 次 DAP-seq助力揭示多年生黑麥草轉(zhuǎn)錄因子LpNAC22增強(qiáng)耐旱性的分子機(jī)制 2025-7-8
2025年6月10日，西北農(nóng)林科技大學(xué)秦濤教授團(tuán)隊(duì)在Plant, Cell & Environment發(fā)表了題為“NAC Transcription Factor LpNAC22 Positively Regulates Drought Tolerance in Perennial Ryeg
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201 次 微量WGBS等揭示有袋類和真獸類動物胚胎中DNA甲基化動態(tài)差異 2025-7-7
近日，英國弗朗西斯·克里克研究所（FrancisCrickInstitute）James M A Turner團(tuán)隊(duì)深入探討了有袋類動物（Marsupial，以負(fù)鼠Monodelphis domestica為模型）和真獸類（eutherian，即胎盤類
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170 次 ChIP-seq助力揭示AcP依賴性乙酰化修飾網(wǎng)絡(luò)對放線菌穩(wěn)態(tài)的調(diào)控機(jī)制 2025-7-7
近日，華東理工大學(xué)生物工程學(xué)院和生物反應(yīng)器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室葉邦策教授和尤迪副教授為共同通訊作者、符瑜博士為第一作者在微生物學(xué)領(lǐng)域著名期刊《mBio》上發(fā)表題為《A network of acetyl ph
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212 次 QCM-D解析姜黃素-肌原纖維蛋白核殼顆粒增強(qiáng)透明質(zhì)酸吸附 2025-6-27
用戶成果｜南京農(nóng)業(yè)大學(xué)王鵬團(tuán)隊(duì)Food Hydrocolloids：應(yīng)用QCM-D與分子模擬解析姜黃素-肌原纖維蛋白核殼納米顆粒增強(qiáng)透明質(zhì)酸吸附機(jī)制背景知識：姜黃素遞送的“難”與“解”
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363 次 Plant Physiol | DAP-seq和RNA-seq聯(lián)合助力揭示黃瓜皮色調(diào)控新機(jī)制 2025-6-23
研究背景黃瓜不僅為全球十大蔬菜之一，也是中國重要的蔬菜作物之一，具有重要的經(jīng)濟(jì)價值。果皮顏色是黃瓜品質(zhì)性狀的重要標(biāo)準(zhǔn)，它能夠大大影響消費(fèi)者的選擇，具有重要的商品價值。果皮的顏色主要
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204 次 使用MANTIS，通過Smart-seq3生成高質(zhì)量的單細(xì)胞RNA-seq數(shù)據(jù) 2025-6-20
單細(xì)胞RNA測序（scRNA-seq）是一項(xiàng)突破性技術(shù)，極大地提高了研究生物系統(tǒng)的分辨率。現(xiàn)在可以將復(fù)雜的組織分解成它們各自的細(xì)胞類型，并了解它們的基因表達(dá)模式。此外，現(xiàn)在不僅可以表征細(xì)胞群之
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226 次 使用桌面微流體技術(shù)實(shí)現(xiàn)低輸入RNA-Seq樣品制備的自動化和小型化 2025-6-18
引言：低輸入RNA-Seq工作流程的試劑和反應(yīng)體積的小型化和縮小，使研究人員能夠在低樣本輸入和增加樣本數(shù) 量的情況下工作。隨著反應(yīng)體積的減少，試劑體積的準(zhǔn)確傳遞成為保持?jǐn)?shù)據(jù)質(zhì)量和技術(shù)重復(fù)性
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308 次 多重qPCR核心特點(diǎn)、優(yōu)勢及應(yīng)用領(lǐng)域的介紹 2025-6-18
知識分享告別“單打獨(dú)斗”，多重qPCR支持“團(tuán)隊(duì)作戰(zhàn)”JLM干貨速遞什么是多重qPCR多重qPCR是實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)的一種高級形式。它是在同一個PCR反應(yīng)體系中，同時使用多對引
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165 次 DAP-seq助力揭示紫花苜蓿MsMYB35調(diào)控花藥發(fā)育的分子機(jī)制 2025-6-16
研究背景紫花苜蓿（Medicago sativa L.）作為全球重要的優(yōu)質(zhì)牧草之一，其雜交育種對提升產(chǎn)量和品質(zhì)至關(guān)重要。然而，作為異花授粉的異源四倍體作物，苜蓿的基因組復(fù)雜性使其雄性不育的分子機(jī)制長
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246 次 蛋白與DNA互作驗(yàn)證全攻略：常用方法+避坑指南 2025-6-16
在生命科學(xué)領(lǐng)域，蛋白質(zhì)與DNA的相互作用構(gòu)成了生命活動的分子基礎(chǔ)，精準(zhǔn)調(diào)控著基因表達(dá)、細(xì)胞命運(yùn)決定和遺傳信息傳遞等關(guān)鍵生物學(xué)過程。這種精密的分子互作機(jī)制不僅維持著生物體的正常生理功能，
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350 次 人水通道蛋白4(AQP-4Ab)Elisa試劑盒使用說明書 2025-6-13
本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷人水通道蛋白4(AQP-4Ab)Elisa試劑盒檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被adropin（AD）抗體的包被微孔中，依次
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394 次 Plant Physiol：DAP-seq助力揭示番茄果實(shí)成熟調(diào)控新機(jī)制 2025-6-10
研究背景番茄是全球廣泛種植的作物，其肉質(zhì)果實(shí)富含類胡蘿卜素、維生素和酚類化合物，具有重要的經(jīng)濟(jì)價值。成熟是一個復(fù)雜且受到嚴(yán)格調(diào)控的發(fā)育過程，會顯著改變果實(shí)的顏色、質(zhì)地、風(fēng)味和香氣。
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686 次 實(shí)時熒光定量PCR反應(yīng)體系中熒光信號物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴(kuò)增的技術(shù)，在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號的變化對PCR過程進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控，以此實(shí)現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學(xué)物質(zhì)不同
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361 次 DAP-seq助力解析大麥HvbZIP87基因讓小麥抗病又高產(chǎn)的新機(jī)制 2025-6-3
研究背景小麥?zhǔn)侨蚍秶鷥?nèi)消費(fèi)量最大,種植最廣泛的糧食作物之一。然而由于種植品種單一、全球氣候變暖等原因，小麥條銹病、葉銹病、白粉病等葉部真菌病害在我國不同麥區(qū)均有發(fā)生，嚴(yán)重威脅我國小
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408 次 QCM-D揭示pH響應(yīng)性大豆蛋白微凝膠的界面組裝與流變行為 2025-5-30
用戶成果｜華南理工大學(xué)萬芝力/楊曉泉團(tuán)隊(duì)Food Hydrocolloids: 應(yīng)用QCM-D揭示pH響應(yīng)性大豆蛋白微凝膠的界面組裝與流變行為背景知識微凝膠作為多功能膠體構(gòu)建單元，因其可變形性、表面活性及環(huán)境
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