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89 次 PCR凝膠電泳過程中雜帶的成因和可能的解決方案 2025-7-11
[PCR出現(xiàn)雜帶的處理辦法]PCR（聚合酶鏈式反應）和凝膠電泳是分子生物學研究中常用的技術(shù)，它們通常結(jié)合使用以鑒定和分析PCR擴增產(chǎn)物。然而，在進行PCR凝膠電泳時，經(jīng)常會在電泳圖譜中發(fā)現(xiàn)雜帶，
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193 次 熒光定量 PCR 中無 Ct 值或 Ct 值過晚，該如何解決？ 2025-7-8
在熒光定量 PCR 實驗里，無 Ct 值出現(xiàn)和 Ct 值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會嚴重干擾實驗結(jié)果的準確性與可靠性，接下來我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。一、無 Ct 值出現(xiàn)的
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181 次 ChIP-seq還是ChIP-qPCR？如何選擇？ 2025-7-8
在生命科學研究領域，探究蛋白質(zhì)與DNA之間的相互作用，是理解基因表達調(diào)控機制的關鍵。染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）技術(shù)作為研究這一相互作用的經(jīng)典方法，衍生出了ChIP-seq和ChIP-qPCR兩種重要技術(shù)手
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308 次 多重qPCR核心特點、優(yōu)勢及應用領域的介紹 2025-6-18
知識分享告別“單打獨斗”，多重qPCR支持“團隊作戰(zhàn)”JLM干貨速遞什么是多重qPCR多重qPCR是實時熒光定量PCR技術(shù)的一種高級形式。它是在同一個PCR反應體系中，同時使用多對引
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267 次 通過PCR反應程序優(yōu)化對反應時長進行極致壓縮 2025-6-17
“激水之疾，至于漂石者，勢也”——《孫子兵法》。說只要速度足夠快，石頭就能漂在水面。上個月我們聊了一下降低退火變溫速率（PCR反應程序優(yōu)化之緩）對PCR結(jié)果的優(yōu)化，今
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247 次 蛋白與DNA互作驗證全攻略：常用方法+避坑指南 2025-6-16
在生命科學領域，蛋白質(zhì)與DNA的相互作用構(gòu)成了生命活動的分子基礎，精準調(diào)控著基因表達、細胞命運決定和遺傳信息傳遞等關鍵生物學過程。這種精密的分子互作機制不僅維持著生物體的正常生理功能，
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286 次 QT30三槽熒光定量PCR儀的性能優(yōu)勢和應用場景 2025-6-16
QT30三槽熒光定量PCR儀高效靈活的多場景分子檢測利器實驗室→養(yǎng)殖場→化驗室在當今分子診斷與生命科學研究領域，實驗室對熒光定量PCR儀的要求正經(jīng)歷著革命性的升級—不僅要精準高效
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686 次 實時熒光定量PCR反應體系中熒光信號物質(zhì)使用染料法及探針法的區(qū)別 2025-6-3
前言實時熒光定量PCR（qPCR）是一種監(jiān)控核酸擴增的技術(shù)，在PCR反應體系中加入熒光物質(zhì)，利用熒光信號的變化對PCR過程進行實時監(jiān)控，以此實現(xiàn)對初始模板的定量分析。根據(jù)所加入的熒光化學物質(zhì)不同
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347 次 支原體PCR檢測技術(shù)：高效精準的污染防控解決方案 2025-5-28
一、支原體污染的危害與檢測必要性支原體是一類缺乏細胞壁的最小原核微生物，可通過吸附于細胞表面或侵入胞內(nèi)引發(fā)污染。其污染具有隱蔽性強、增殖迅速的特點，對生物醫(yī)藥行業(yè)構(gòu)成嚴重威脅：高污
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442 次 PCR反應程序優(yōu)化的方法總結(jié) 2025-5-23
一個成熟、穩(wěn)定的PCR反應成形之前必會經(jīng)歷許多的坎坷，優(yōu)質(zhì)模板的獲取、高特異性引物的設計、反應體系各組分的優(yōu)化、反應程序的優(yōu)化等等。今天我們來聊聊反應程序優(yōu)化的那些事兒。首先，優(yōu)質(zhì)的模
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386 次 口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）說明書 2025-5-21
口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：口蹄疫通用型熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：Foot and Mouth Disease Virus Detection Kit (Re
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389 次 豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書 2025-5-21
豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：豬流行性腹瀉病毒熒光PCR檢測試劑盒（實時熒光PCR法）英文名稱：Porcine epidemic diarrhea virusDetecti
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383 次 支原體檢測方法經(jīng)濟成本對比分析 2025-5-12
1. 培養(yǎng)法設備成本：低（需培養(yǎng)箱、顯微鏡，若已有設備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養(yǎng)基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
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435 次 如何為不同應用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細胞培養(yǎng)和相關生物制品的重要質(zhì)控方案，但不同的應用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素：1、質(zhì)控的等級要求；等級要求最高的，是細胞與基因治療產(chǎn)品的最
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644 次 PCR封板膜如何存儲？有哪些注意事項不能忽視？ 2025-4-28
PCR封板膜是用于PCR實驗中，封蓋PCR板以保護樣本的重要耗材。為確保其性能，存儲方法和注意事項至關重要。首先，PCR封板膜應存放在干燥、陰涼、通風良好的地方，避免陽光直射和高溫，這樣可以有
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525 次 一步法多重熒光定量逆轉(zhuǎn)錄PCR檢測4種水禽病毒 2025-4-23
導讀全球水禽病毒性疾病呈現(xiàn)出復雜多變的態(tài)勢，涉及眾多病原體，對水禽養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大損害。近年來，全球水禽病毒性疾病顯著增加，包括鴨坦布蘇病毒（DTMUV）、鴨肝炎病毒（DHV）、番鴨呼腸孤
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753 次 數(shù)字PCR技術(shù)在腦動靜脈畸形檢測中的應用實踐與前景展望 2025-4-18
導讀腦動靜脈畸形（BAVM）是一種具有生命威脅性的先天性腦血管疾病，其特征為動脈與靜脈之間存在異常直接連接，導致出血、癲癇發(fā)作以及神經(jīng)功能障礙等嚴重并發(fā)癥。目前，BAVM的治療主要依賴于血
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737 次 熒光定量PCR熔解曲線探針法的原理及應用 2025-4-15
熔解曲線探針法是一種利用特異性探針結(jié)合到目標DNA序列上的技術(shù)，通過監(jiān)測探針與目標DNA結(jié)合狀態(tài)的溫度依賴性變化，來識別和定量特定的DNA或RNA序列。這種方法的關鍵在于探針與目標序列完全匹配
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747 次 PCR反應原理及PCR儀溫度梯度功能的作用 2025-3-27
PCR（聚合酶鏈式反應）是一種在體外擴增特定DNA片段的技術(shù)。其基本原理是模擬DNA的自然復制過程，在體外利用DNA聚合酶實現(xiàn)DNA的快速擴增。PCR反應體系包括： 模板：待擴增的核
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766 次 熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關鍵影響因素解析 2025-3-24
熒光定量 PCR 儀檢測靈敏度的關鍵影響因素解析熒光定量 PCR（qPCR）的檢測靈敏度是衡量其性能的核心指標，直接影響低濃度靶標的檢出能力。結(jié)合最新研究及行業(yè)實踐，檢測靈敏度主要受以下 5 大維
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