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3957 次 xCELLigence系統(tǒng)實時監(jiān)測低毒性X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染實驗 2011-6-10
xCELLigence系統(tǒng)實時監(jiān)測低毒性X-tremeGENE DNA轉(zhuǎn)染實驗前言X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一種非脂質(zhì)體、多組分轉(zhuǎn)染試劑，已被證明可有效轉(zhuǎn)染多種細胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE H
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3203 次 滲透脅迫后擬南芥根表皮細胞膨壓恢復中離子吸收的作用 2011-5-6
滲透脅迫后擬南芥根表皮細胞膨壓恢復中離子吸收的作用 注：滲透脅迫誘導的細胞膨壓和K+離子流的動力學變化。高滲處理導致膨壓快速下降，同時K+內(nèi)流增加，膨壓在40min時恢復，K+內(nèi)流減小。 提高
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2334 次 Measurement of primary endothelial cell permeability to fluxes of dextran or albumin 2011-4-1
Measurement of primary endothelial cell permeability to fluxes of dextran or albuminThe fluxes of albumin or dextran across vascular endothelial cell (ECs) were evaluated using Tra
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15168 次 Isolation and Culture of Human Brain Tumor Stem Cell 2011-4-1
Isolation and Culture of Human Brain Tumor Stem CellThe isolation, culture, identification, and purification of stem cells from primary human brain tumors of different phenotypes h
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2471 次 Identification and expansion of the tumorigenic lung cancer stem cell population 2011-4-1
Identification and expansion of the tumorigenic lung cancer stem cell populationLung cancer contains a rare population of CD133+ cancer stem-like cells able to self-renew and gener
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2465 次 Isolation and Culture of Human Liver Stem Cells 2011-4-1
Isolation and Culture of Human Liver Stem CellsMaterials and Methods1.Human hepatocytes were isolated from fresh surgical specimens of patients undergoing hepatectomies. Healthy li
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2204 次 FITC標記抗體-Marsshall氏法 2010-10-13
FITC標記抗體-Marsshall氏法材料：抗體球蛋白溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸鹽緩沖液、無菌生理鹽水、異硫氰酸熒光素、1%硫柳汞水溶液、三角燒瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml燒杯）、電磁攪拌器
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4027 次 xCELLigence 系統(tǒng)內(nèi)源性GPCRs 細胞功能研究 2010-10-11
xCELLigence系統(tǒng)實時評測內(nèi)源性G-偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）功能Jeff Irelan 美國圣地亞哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美國弗吉尼亞州Manassas ATCC 產(chǎn)品經(jīng)理前言 G-偶聯(lián)蛋白受體（GPC
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3061 次 原代細胞骨架的染色方法 2010-10-11
原代細胞骨架的染色方法微絲的顯示方法步驟：1. 用PBS液漂洗蓋片培養(yǎng)的原代細胞3次，每次30s；2. 用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min；3. 用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min；4. PBS漂洗
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2925 次 原代細胞富爾根（Feulgen）反應顯示DNA 2010-10-11
原代細胞富爾根（Feulgen）反應顯示DNA基本原理：顯示DNA的傳統(tǒng)方法是富爾根（Feulgen）反應，切片先用稀鹽酸處理，DNA經(jīng)弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃條件下使DNA分子中脫氧核糖與嘌呤之間
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6473 次 xCELLigence系統(tǒng)實時檢測神經(jīng)毒性 2010-10-11
xCELLigence系統(tǒng)持續(xù)檢測神經(jīng)細胞培養(yǎng)Sebastian Diemert, Julia Grohm, Svenja,Tobaben, Amalia Dolga, Carsten Culmsee德國，馬爾堡大學，藥理學與臨床藥學研究所 摘要：為了研究類神經(jīng)元細胞H
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2657 次 原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法 2010-10-9
原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內(nèi)的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結(jié)合后發(fā)不同顏色的熒光，DNA
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2299 次 原代細胞甲基綠-哌咯寧法顯示DNA和RNA 2010-10-9
原代細胞甲基綠-哌咯寧法顯示DNA和RNA基本原理：甲基綠（methyl green）和哌咯寧（pyronin）均為堿性染料，因此可與帶負電荷的磷酸根形成鹽。甲基綠分子有2個正電荷，易與雙鏈DNA分子結(jié)合使原代
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3368 次 原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法 2010-9-26
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法原理： 蘇丹紅染料在脂類物質(zhì)中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)內(nèi)，使這些結(jié)構(gòu)呈紅色。多
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4267 次 蘇木精-伊紅（HE）染色 2010-9-26
蘇木精-伊紅（HE）染色染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長
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3587 次 原代貼壁細胞吉姆薩染色法 2010-9-15
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1.稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2.取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內(nèi)充分混合，研磨至無顆粒；3.將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4.加入33ml純甲醇混勻，即
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3949 次 原代懸浮細胞吉姆薩染色法 2010-9-15
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養(yǎng)的細胞調(diào)制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將
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2569 次 正常人關節(jié)軟骨細胞的長期培養(yǎng) 2010-9-13
正常人關節(jié)軟骨細胞的長期培養(yǎng)實驗材料：1. 軟骨細胞來源：20—24周自然流產(chǎn)胎兒的股骨和脛骨；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液Ⅰ：
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1898 次 正常關節(jié)軟骨細胞的短期培養(yǎng) 2010-9-13
正常關節(jié)軟骨細胞的短期培養(yǎng)實驗材料：1. 軟骨細胞來源：動物材料可選用未成年兔的膝關節(jié)、雞胚胸軟骨。人體材料可取自引產(chǎn)胎兒或成年人手術(shù)切除的軟骨標本；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS
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2678 次 正�；ぜ毎囵B(yǎng) 2010-9-8
正常滑膜細胞原代培養(yǎng)實驗材料：1.實驗動物：大鼠、兔，人手術(shù)切除的關節(jié)等；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.培養(yǎng)液：RPMI1640培養(yǎng)基，補加
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