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502 次 原子層沉積賦能無鈷 LiNiO₂ 正極材料助力全固態鋰電池性能革新研究 2025-5-21
Nature Nanotechnology ｜ 原子層沉積賦能無鈷 LiNiO₂ 正極材料，引領全固態鋰電池性能革新！發表文章：High-energy all-solid-state lithium batteries enabled by Co-free LiNiO2cathod
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525 次 肝臟功能單元的多細胞協同：五大原代肝細胞的特點與功能解析 2025-5-21
關鍵詞：原代肝細胞，肝實質細胞，肝星狀細胞，庫普弗細胞，肝竇內皮細胞，肝內膽管上皮細胞，siRNA遞送，肝細胞自由攝取，肝細胞轉染，primary hepatocytes，Hepatic Stellate Cells, HS
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488 次 原位核酸雜交于人乳頭瘤病毒檢測的應用 2025-5-20
摘要針對人乳頭瘤病毒（HPV）檢測中精準定位與定量的需求，本研究構建基于威尼德 HB-500 原位雜交儀的檢測體系。通過優化雜交條件并對比傳統方法，驗證該技術對 HPV 的檢測效能。結果顯示，體系
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420 次 類器官構建細胞培養污染的種類 2025-5-19
在類器官構建中，細胞培養污染率高主要源于三大核心污染類型，其具體成因及危害如下：一、支原體污染（占比 45%，最難纏的隱形威脅）1.生物特性導致檢測困難體積微小：直徑僅0.1-0.3μm，可穿
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410 次 人源氨肽酶N基因克隆與原核表達體系構建 2025-5-17
摘要人源氨肽酶 N（hAPN）在腫瘤侵襲、病毒感染等生理病理過程中具關鍵作用。本研究通過 RT-PCR 克隆 hAPN 全長編碼區，構建 pET-32a 重組載體，借助威尼德 Mini Pulser 399 經濟款電穿孔儀優化
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375 次 肺癌組織MRP基因原位雜交檢測分析 2025-5-15
摘要研究旨在通過原位雜交技術檢測肺癌組織中 MRP 基因的表達情況，分析其與肺癌臨床病理特征的關系。采用威尼德 HB-500 原位雜交儀進行實驗，該儀器具備精準控溫與高效操作性能。結果顯示，MRP
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397 次 抗體靶向長循環脂質體介導核酸轉染制劑 2025-5-13
摘要研究以抗體靶向長循環脂質體為載體，結合威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀，系統性評估核酸遞送效率及細胞相容性。通過雙波協同技術優化轉染參數，結合脂質體表面抗體修飾實現靶向遞
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334 次 棉花4香豆酸輔酶A連接酶克隆表達 2025-5-12
摘要研究以棉花4香豆酸輔酶A連接酶（Gh4CL）為研究對象，通過基因克隆、原核表達及功能驗證，系統解析其催化特性。實驗采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現高效基因轉染，結合某品牌高
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384 次 支原體檢測方法經濟成本對比分析 2025-5-12
1. 培養法設備成本：低（需培養箱、顯微鏡，若已有設備則成本可忽略）。試劑成本：低（培養基、染色劑）。人工成本：高（需定期觀察、染色，耗時2-4周）。檢測時間：長（2-4周）。通量：低（適合
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438 次 如何為不同應用場景選用不同靈敏度的支原體檢測試劑盒！ 2025-5-12
支原體檢測是細胞培養和相關生物制品的重要質控方案，但不同的應用場景需要選用不同的檢測試劑盒。試劑盒的選擇主要考慮幾個因素：1、質控的等級要求；等級要求最高的，是細胞與基因治療產品的最
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312 次 豬瘟病毒E2蛋白原核表達復性純化工藝優化 2025-5-12
摘要研究通過優化豬瘟病毒E2蛋白的原核表達體系，結合新型電穿孔技術與梯度復性策略，顯著提升重組蛋白得率與活性。采用威尼德Gene Pulser 630電穿孔儀實現高效轉化，配合某品牌HisTrap HP層析柱
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576 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆及原核表達 2025-5-9
摘要研究以甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因為目標，通過PCR擴增獲得全長序列，構建pET-28a原核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀實現重組質粒在大腸桿菌BL21(DE3)
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374 次 細粒棘球蚴95抗原基因克隆及原核質粒構建 2025-5-9
摘要研究成功克隆細粒棘球蚴Eg95抗原基因并構建原核表達質粒。采用某品牌高純度質粒提取試劑盒純化DNA，利用威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀完成高效轉化，轉染效率達90%。實驗驗證該抗原基因在原
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320 次 豬瘟病毒E2蛋白原核表達復性純化優化 2025-5-9
摘要研究通過優化豬瘟病毒E2蛋白的原核表達與復性純化工藝，結合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效轉染技術，顯著提升了蛋白表達效率。實驗采用某品牌高純度His標簽親和層析介質，通過
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416 次 煙草曲莖病毒復制蛋白基因原核表達優化 2025-5-9
摘要煙草曲莖病毒（TbLCV）復制蛋白基因的原核表達體系構建為目標，通過威尼德Gene Pulser 630指數衰減波電穿孔儀實現高效轉化。針對大腸桿菌BL21(DE3)宿主特性，優化電壓強度（1.8 kV）、電容（
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313 次 哈維氏弧菌OmpK基因克隆與原核表達分析 2025-5-9
摘要研究采用威尼德Gene Pulser X2雙波全能型電穿孔儀成功構建哈維氏弧菌OmpK基因重組表達系統。通過雙波協同技術實現原核細胞高效轉化，配合某品牌HisTrap HP層析柱獲得純度>95%的重組蛋白。
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456 次 人原位胰腺腺癌細胞BxPC3/LUC(帶熒光素酶)培養步驟 2025-5-6
培養條件： 培養條件 氣相：1640+10%FBS+1%P/S；溫度：37℃ 傳代方法 第一次建議1:2傳代 傳代情況 2天換液 備注 建議
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425 次 熒光原位雜交驅動細胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術，優化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀及原位雜交儀的聯合應用，結合某試劑的高效標記體系，實現了染色體異常與基因重
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556 次 核酸原位雜交在哺乳動物基因定位中的進展 2025-4-30
摘要基于優化后的核酸原位雜交技術，建立了高效、靈敏的哺乳動物基因定位體系。通過改進探針設計、優化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測分辨率與特異性。實驗證明，該方法
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518 次 熒光原位雜交技術于產前診斷及遺傳咨詢應用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術，優化了其在產前診斷及遺傳咨詢中的標準化流程。通過整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀及原位雜交儀，結合某試劑體系，實現了染色體異常檢測靈敏度提升至99
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