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689 次 ChIP-seq等揭示H3K4me1修飾在蜜蜂級型分化中的表觀遺傳調控機制 2023-7-18
蜜蜂是一種真社會性昆蟲，是研究社會性昆蟲級型發(fā)育和級型分化的重要模式生物，其分工主要基于級型分化（蜂王(queen)和工蜂(worker)）。分化后，盡管基因組相同，但蜂王和工蜂具有不同的形態(tài)、生
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1122 次 染色質免疫共沉淀測序ChIP-seq研究成果匯總及DNA-蛋白質互作研究思路 2023-6-26
在生物學研究中，DNA與蛋白質之間的互作（DNA-Protein Interactions，DPIs）是至關重要的，參與基因的表達、調控、復制、重組和修復以及RNA的轉運、翻譯和調控等多個過程，幾乎涉及所有的生命活
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925 次 ChIP-seq等揭示METTL14調控哺乳動物二價結構域的表觀遺傳機制 2023-6-20
大家好，這里是專注表觀組學十余年，領跑多組學科研服務的易基因。組蛋白及其翻譯后修飾在調控基因表達和其他染色質模板化過程中起著重要作用。組蛋白H3賴氨酸4三甲基化（H3K4me3）和組蛋白H3K2
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868 次 細菌ChIP-seq測序分析在抗生素合成機制研究新進展中的應用 2023-6-12
2023年06月07日，華東理工大學生物工程學院和生物反應器工程國家重點實驗室葉邦策教授和尤迪副教授為共同通訊作者、博士生符瑜為第一作者以“A meet-up of acetyl phosphate and c-di-GMP
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1140 次 全基因組ChIP-seq分析揭示細菌轉錄因子PhoB的基因內(nèi)結合位點 2023-5-30
細菌編碼許多轉錄因子（transcription factor，TF），這些轉錄因子通過與啟動子周圍的DNA結合并調控RNA聚合酶（RNAP）全酶以結合啟動子DNA或異構化為主動轉錄構象的能力來調節(jié)轉錄起始。目前對T
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1051 次 ChIP-seq等揭示熱休克轉錄因子A1b調控植物高溫脅迫響應的分子機制 2023-4-24
在擬南芥中，熱休克轉錄因子A1b（HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTORA1b，HSFA1b）通過影響種子產(chǎn)量來調控對環(huán)境脅迫的抗性。HSFA1b是生殖適應性的決定性因素，這種調控機制怎么形成的呢？2018年，
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1126 次 高通量測序后的下游實驗驗證方法之ChIP-seq介紹 2023-3-28
此前，我們分享了染色質免疫共沉淀測序(ChIP-seq）的數(shù)據(jù)挖掘思路，進而篩選出TF結合/組蛋白修飾的目標區(qū)域和候選靶基因。做完ChIP-seq測序后，如果需要對分析結果中感興趣的內(nèi)容進行后期驗證，
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1420 次 染色質免疫共沉淀測序(ChIP-seq）的數(shù)據(jù)挖掘思路 2023-3-27
CHIP-seq研究的數(shù)據(jù)挖掘思路主要分為3步：1. 整體把握CHIP-seq圖譜特征：peak/reads在基因組上的分布、peak在元件上的富集、peak在基因元件上的分布、peak的motif分析、peak距離TSS位點的距離分
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1139 次 ChIP-seq(組蛋白)揭示H3K36me修飾影響溫度誘導的植物可變剪接和開花 2023-2-22
2017年，荷蘭瓦格寧根大學分子實驗室RGH Immink團隊以“Histone H3 lysine 36 methylation affects temperature-induced alternative splicing and flowering in plants”在《Genome
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4836 次 定量分析ChIP-qPCR數(shù)據(jù)的方法：Percent Input法和富集倍數(shù)法步驟介紹 2023-2-22
ChIP-qPCR 數(shù)據(jù)需要針對可變性來源進行標準化，包括染色質數(shù)量、免疫沉淀的效率（富集效率）和 DNA 回收率。兩種常用的標準化 ChIP-qPCR 數(shù)據(jù)方法——Percent Input法和富集倍數(shù)法（F
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1236 次 染色質免疫共沉淀ChIP實驗的詳細實驗步驟 2023-2-10
染色質免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內(nèi)蛋白質與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實驗查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質剪切（3）評估您
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2879 次 ChipCytometry在深度挖掘FFPE石蠟組織切片空間蛋白組學信息的應用 2022-1-4
組織微環(huán)境的深度剖析對于理解疾病生物學機制及進展至關重要。在前面一期分享中，ChipCytometry技術的生物標志物空間剖析與數(shù)據(jù)分析能力完美結合讓大家印象深刻（Chipcytometry：讓生物標志物分
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6364 次 微環(huán)境多靶標蛋白分析系統(tǒng)在細胞組織水平、分子機理等多領域的應用 2021-5-11
Chipcytometry 微環(huán)境多靶標蛋白分析系統(tǒng)是一種高質量的多重生物標志物成像分析技術，整合了創(chuàng)造性的樣品存儲技術、多重多通道檢測技術和基于圖像的單細胞分析方法，從根本上突破了傳統(tǒng)方法的各
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3357 次 揭秘神經(jīng)發(fā)育過程中m6A-RNA甲基化與組蛋白修飾間的關系 2020-10-20
文章導讀表觀轉錄組學的研究在生物發(fā)育和疾病相關性等方面正越來越引起人們的關注。其中m6A修飾的研究是表觀轉錄組學研究的一大熱點。研究表明，m6A標簽在mRNA和lncRNA中超過10,000種，并且m6A參
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1850 次 去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應用 2020-7-9
文章導讀表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發(fā)生和發(fā)展中起到重要作用。而甲基化酶對ai癥的影響也受到廣 泛關注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報道過能通過維持乳腺ai細胞的干細胞性而促進腫 瘤的形
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351 次 DAP-seq技術助力胡楊耐鹽機制的研究 2020-4-21
2019年9月，北京林業(yè)大學和藍景科信合作，在植物學主流學術期刊Journal of Experimental Botany上（IF=5.36），發(fā)表了題為“Populus euphratica WRKY1 binds the promoter of H+-ATPase
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5066 次 國自然研究熱點—eccDNA的前世今生 2020-3-18
1. eccDNA為什么火？它到底是何方神圣？2019年11月，頂尖國際學術期刊《Nature》和《Cell》相繼發(fā)表了關于染色體外環(huán)狀DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，徹底顛覆
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1527 次 睪丸間質細胞（LCs）m6A修飾提供新治療靶點在不育癥治療方向的應用 2020-3-4
文章導讀m6A是真核生物中最常見的一類RNA修飾，目前已有的研究表明m6A在加速mRNA代謝和翻譯，以及在細胞分化、胚胎發(fā)育和壓力應答等過程中起重要作用。這一次，研究重大發(fā)現(xiàn)m6A修飾在“人類
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3679 次 揭秘m6A修飾新功能 －－ 調控染色質狀態(tài)和轉錄活性 2020-1-20
文章導讀m6A是真核生物中最常見的一類化學修飾，能夠在多種生物過程中發(fā)揮重要作用，包括癌癥發(fā)生發(fā)展、細胞分化、壓力應答、免疫反應以及神經(jīng)發(fā)育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對蛋白編碼
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2702 次 新型超微量染色質免疫共沉淀ChIP-seq技術-Cut&Tag 2020-1-12
文章導讀染色質免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation , ChIP）是研究蛋白質與DNA互作的標準方法。通過與高通量測序技術相結合，研究者開發(fā)了ChIP-seq技術，從而獲得全基因組范圍內(nèi)與組蛋白
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