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1078 次 CD分子的種類及在細(xì)胞鑒定和免疫細(xì)胞解析中的作用機(jī)制 2025-5-15
在免疫學(xué)的微觀世界里，每一類細(xì)胞都擁有獨(dú)特的 “身份密碼”——CD 分子。這些看似復(fù)雜的分子標(biāo)記，不僅是細(xì)胞類型鑒定的 “金標(biāo)準(zhǔn)”，更是免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵鑰匙。
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321 次 uPAR/CD87蛋白的生物學(xué)功能及在科研和臨床中的應(yīng)用前景 2025-5-6
引言u(píng)PAR（urokinase-type plasminogen activator receptor），即尿激酶型纖溶酶原激活劑受體，是一種具有廣泛生物學(xué)功能的膜蛋白受體。其編碼基因位于人類染色體19q13.3-13.4上，主要功能是作為
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445 次 一文了解CD3、CD28與CD16抗體的功能與應(yīng)用 2025-4-30
一、CD3抗體：T細(xì)胞活化的核心介質(zhì)1. 結(jié)構(gòu)與功能CD3是T細(xì)胞表面由γ、δ、ε、ζ等亞基組成的跨膜蛋白復(fù)合物，與T細(xì)胞受體（TCR）非共價(jià)結(jié)合，負(fù)責(zé)傳遞抗原識(shí)別信號(hào)至細(xì)胞
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838 次 體液免疫的核心——CD19+B細(xì)胞的基本介紹及其功能 2025-4-14
B細(xì)胞（B lymphocyte）是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分，主要負(fù)責(zé)體液免疫（抗體介導(dǎo)的免疫應(yīng)答）。它們由骨髓（Bone marrow）中的造血干細(xì)胞分化而來，在骨髓中經(jīng)歷發(fā)育和選擇后進(jìn)入外周循環(huán)，
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854 次 免疫系統(tǒng)的“多面手”-CD14+單核細(xì)胞抗感染和抗腫瘤免疫中的作用 2025-4-2
CD14+單核細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中一類重要的髓系白細(xì)胞，通過表面標(biāo)志物CD14（一種脂多糖受體）被識(shí)別，屬于單核細(xì)胞的經(jīng)典亞群。它們是免疫系統(tǒng)的“多面手”，其功能包括吞噬病原體、抗原呈
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891 次 細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞——CD8+T細(xì)胞在抗感染和抗腫瘤免疫中的作用 2025-3-28
CD8+T細(xì)胞又被稱為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（Cytotoxic Tlymphocyte，CTL），是T細(xì)胞表面表達(dá)CD8亞群的一類細(xì)胞，作為一種二聚體受體，可使CD8+T細(xì)胞識(shí)別MHC I類蛋白呈遞的肽。所有T細(xì)胞均起源于從骨髓
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908 次 免疫系統(tǒng)的“指揮官”——CD4+T細(xì)胞的基本介紹及研究意義 2025-3-20
CD4+T淋巴細(xì)胞，又稱為輔助性T淋巴細(xì)胞，是T淋巴細(xì)胞的一個(gè)特定亞群，因其細(xì)胞表面表達(dá)CD4分子，故而得名。CD4+ T細(xì)胞通過識(shí)別MHC class II分子呈遞的抗原來啟動(dòng)其功能。它們是免疫系統(tǒng)的&ldquo
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733 次 CDR3工程與中和抗體定制：保證型抗體重塑治療新標(biāo)準(zhǔn) 2025-3-17
在抗體藥物研發(fā)的精密舞臺(tái)上，CDR3（互補(bǔ)決定區(qū)3）的理性設(shè)計(jì)、中和抗體定制的精準(zhǔn)策略與保證型抗體的質(zhì)控革命，正共同推動(dòng)治療性抗體進(jìn)入“超進(jìn)化”時(shí)代。從病毒中和到腫瘤微環(huán)境重塑
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1006 次 CD16（FcγRIII）在免疫研究與治療中的應(yīng)用 2025-2-6
在人類免疫系統(tǒng)中，CD16（FcγRIII） 是一種不可或缺的細(xì)胞表面抗原，分布在多種免疫細(xì)胞上，包括自然殺傷（NK）細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和中性粒細(xì)胞等。作為免疫球蛋白超家族（IgSF）的
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1434 次 戴茹萍/李卉團(tuán)隊(duì)揭示鐵死亡依賴性CD4+ T細(xì)胞穩(wěn)態(tài)平衡破壞新機(jī)制詳解 2024-10-10
近日，中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院麻醉科戴茹萍教授和李卉副教授團(tuán)隊(duì)在《Cell Death and Disease》（2024, 15:669）上發(fā)表了題為“CD36-mediated ferroptosis destabilizes CD4+T cell hom
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1026 次 乳腺癌的分型、發(fā)生機(jī)制和不同的造模方式盤點(diǎn) 2024-7-26
乳腺癌，這一全球廣泛存在的腫瘤類型，對(duì)其進(jìn)行深入研究至關(guān)重要。其發(fā)生、進(jìn)展和治療的機(jī)制在許多方面仍不清楚。因此，構(gòu)建有效的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ鸵陨钊肓私馄鋸?fù)雜的生物學(xué)行為尤為關(guān)鍵。乳腺癌是全球
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1117 次 CGT創(chuàng)新療法——CAR-T細(xì)胞免疫簡要介紹 2024-7-25
腫瘤已成為危害人類健康最嚴(yán)重的疾病之一，發(fā)病人數(shù)持續(xù)增加，死亡率高；中國腫瘤發(fā)病和死亡人口約占全球四分之一。目前腫瘤藥物種類繁多，包括單克隆抗體、雙特異性抗體及ADC藥物等，但靶向療法
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1500 次 CD14的介紹之免疫系統(tǒng)中的關(guān)鍵LPS受體及其分子結(jié)構(gòu)解析 2024-6-11
CD14是1981年由Todd首先在人單核細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的膜蛋白分子，Maliszewski于1985年又從人血漿中發(fā)現(xiàn)了與單核細(xì)胞表面CD14結(jié)構(gòu)相似的可溶性CD14（solubleCD14，sCD14）。因發(fā)現(xiàn)它僅分布在成熟髓樣細(xì)
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2797 次 體外釋放測試(IVRT)在半固體外用制劑中的應(yīng)用 2024-4-11
01 引言Introduction體外釋放試驗(yàn)(IVRT)在產(chǎn)品開發(fā)以及納米乳劑、懸浮劑、多囊脂質(zhì)體和微球等復(fù)雜藥物產(chǎn)品的監(jiān)管評(píng)估中日益受到關(guān)注和重視，因?yàn)?IVRT 提供了有關(guān)藥物產(chǎn)品的質(zhì)量和性能的關(guān)鍵信息
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2606 次 CD14的介紹：白細(xì)胞分化抗原與LPS受體的雙重身份解析 2024-4-2
CD14是1981年由Todd首先在人單核細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的膜蛋白分子，Maliszewski于1985年又從人血漿中發(fā)現(xiàn)了與單核細(xì)胞表面CD14結(jié)構(gòu)相似的可溶性CD14（solubleCD14，sCD14）。因發(fā)現(xiàn)它僅分布在成熟髓樣細(xì)
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752 次 內(nèi)毒素中致熱原細(xì)胞是進(jìn)行信息傳遞的途徑介紹 2024-2-27
一、CD14非依賴性途徑較大劑量的LPS可通過CD14非依賴性途徑啟動(dòng)內(nèi)源性致熱原基因的表達(dá)，其確切的細(xì)胞信息傳導(dǎo)通路目前尚不清楚。根據(jù)Ulevitch提出的多構(gòu)件受體（multicomponent receptor）模型
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1623 次 DaraEx和DaraEx plus試劑的原理及在克服抗CD38抗體干擾中的應(yīng)用 2024-2-3
抗CD38抗體中和劑– DaraEx 和 DaraEx plus試劑抗 CD38 抗體，如 Daratumumab、Felzartamab 和 Isatuximab，是用于治療多發(fā)性骨髓瘤和其他癌癥的新興新療法系列。它們可對(duì)間接抗人球蛋白試
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1200 次 CD38抗體中和劑助力卡式配血去除抗CD38抗體干擾 2024-2-3
《輸血》2023年4月報(bào)道緩解治療性抗 CD38 抗體對(duì) Fab 片段的干擾：其表現(xiàn)如何？抗 CD38 抗體的給藥是診斷為多發(fā)性骨髓瘤 （MM） 患者的最先進(jìn)的治療方法。然而，這種治療經(jīng)常導(dǎo)致患者血清學(xué)檢測
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1990 次 抗體藥物作用機(jī)制—補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒性作用（CDC效應(yīng)） 2024-1-26
目前，抗體類藥物已成為腫瘤免疫或自身免疫性疾病治療的熱門研究方向，不同單抗應(yīng)對(duì)腫瘤的作用機(jī)制也不盡相同。常見的抗腫瘤作用機(jī)制包括中和/阻斷腫瘤特異性生長因子受體或免疫調(diào)節(jié)因子，以及發(fā)
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758 次 水凝膠在用于模擬胰腺結(jié)締組織增生癌及骨再生研究中的應(yīng)用 2023-9-5
BIOACTIVE MATERIALS（IF=18.9）：具有多細(xì)胞球體的可調(diào)混合水凝膠用于模擬胰腺結(jié)締組織增生癌摘要：腫瘤微環(huán)境由多種復(fù)雜的病因因素組成。胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)的基質(zhì)成分不僅在組織硬度等物理特
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