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235 次 抗豬瘟病毒（CSFV）單克隆抗體的制備及應用場景 2025-6-19
一、基本概念抗豬瘟病毒（Classical Swine Fever Virus, CSFV）單克隆抗體（Monoclonal Antibody, mAb）是通過雜交瘤技術制備的，能特異性識別 CSFV 表面抗原表位的單一抗體分子，具有高度特異性
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416 次 抗豬流行性腹瀉病毒S蛋白（PEDV-S）單克隆抗體制備和特性 2025-6-17
抗豬流行性腹瀉病毒（PEDV）S 蛋白單克隆抗體是針對 PEDV 表面刺突蛋白（Spike 蛋白，S 蛋白）的特異性抗體，因其在病毒入侵和免疫應答中的核心作用，成為 PEDV 研究、診斷及防控的關鍵工具。以
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414 次 分析抗體在IFA實驗中正常，但在WB實驗中條帶多且雜的原因 2025-6-17
在免疫熒光實驗（IFA）中能檢測到目標信號，但在 Western blot（WB）中出現條帶多且雜的現象，可能與實驗體系差異、抗體特性、樣本處理或實驗操作等多方面因素有關。以下從不同角度分析可能原因
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232 次 抗犬輪狀病毒（CRV）單克隆抗體特性、制備、作用機制、應用場景 2025-6-16
抗犬輪狀病毒（Canine Rotavirus, CRV）單克隆抗體是通過細胞融合技術制備的針對 CRV 特定抗原表位的高特異性抗體，在 CRV 的診斷、病毒學研究及抗病毒應用中具有重要價值。以下從抗體特性、制備
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406 次 人源氨肽酶N基因克隆與原核表達體系構建 2025-5-17
摘要人源氨肽酶 N（hAPN）在腫瘤侵襲、病毒感染等生理病理過程中具關鍵作用。本研究通過 RT-PCR 克隆 hAPN 全長編碼區，構建 pET-32a 重組載體，借助威尼德 Mini Pulser 399 經濟款電穿孔儀優化
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380 次 甜菜夜蛾核多角體病毒泛素基因克隆表達 2025-5-12
摘要研究通過分子克隆技術構建甜菜夜蛾核多角體病毒（SeNPV）泛素基因重組載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現昆蟲細胞的高效轉染。實驗驗證了泛素基因在宿主細胞內的穩定表達
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461 次 地衣芽孢桿菌耐高溫淀粉酶基因克隆表達 2025-5-12
摘要研究通過PCR擴增地衣芽孢桿菌ATCC 14580耐高溫α-淀粉酶基因，構建pET-28a(+)重組質粒，采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀轉化大腸桿菌BL21(DE3)。實驗優化了電轉染參數及誘導表
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228 次 蠟梅幾丁質酶基因克隆及原核表達 2025-5-12
摘要研究成功克隆了蠟梅幾丁質酶基因（Chimonanthus Chitinase，CmCHI），并通過原核表達系統實現其高效可溶性表達。實驗采用某品牌RNA提取試劑盒獲取蠟梅花瓣總RNA，設計特異性引物擴增CmCHI編
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244 次 定向克隆構建RAB5A真核表達載體研究 2025-5-10
摘要研究通過分子克隆技術構建RAB5A基因真核表達載體，并利用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀實現高效轉染。實驗驗證了載體在HEK293T細胞中的表達效率及亞細胞定位特征，結果顯示轉染效率達
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432 次 UP.SIGHT2.0實現>99.99%單克隆保障與全流程數字化整合 2025-5-6
在生物制藥領域，細胞株開發（Cell Line Development, CLD）正經歷效率與合規性的雙重革命。隨著單克隆抗體和基因治療等產品的研發周期縮短至18至24個月，傳統技術面臨三大核心瓶頸：多設備切換
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731 次 單克隆抗體（mAB）凍干工藝開發的技術要點和注意事項 2025-3-12
單克隆抗體（mAB）凍干工藝開發全解析 | 技術要點+避坑指南——如何用微型凍干機（MicroFD）實現高效技術轉移與質量優化？凍干工藝是單克隆抗體（mAB）制劑穩定性的關鍵，但傳統方法存
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811 次 UP.SIGHT 2.0 雙重驗證技術賦能單克隆細胞株開發，單克隆性超99.99% 2025-2-14
單克隆細胞株的開發在生物制藥生產（如單克隆抗體制備）中占據關鍵地位。為了確保產品的一致性，所使用的細胞株必須來源于單個細胞。常見的克隆工作流程通常包括一至兩輪的單細胞克隆，隨后通過
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425 次 攻克前白蛋白cDNA克隆與穩定轉染株 2025-2-5
引言 前白蛋白（PA），又稱前清蛋白，是一種由肝臟細胞合成的糖蛋白，分子量約為55kD，血漿半衰期為1.9天。因其電泳遷移速度在白蛋白之前而得名。PA在肝功能評價、肝病診斷及預后判斷中具有重
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737 次 高效鼠抗體制備：優化鼠源多克隆抗體生產的關鍵策略 2024-11-27
鼠抗體制備是生物學研究、疾病診斷以及疫苗開發中不可或缺的一項技術。在眾多抗體類型中，鼠源多克隆抗體因其能同時識別抗原的多個表位，廣泛應用于免疫分析、免疫組織化學、抗原檢測和臨床診斷
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1233 次 單細胞可視化培養系統isoCell近期發布3篇hiPSC文章解讀 2024-6-14
人類誘導多能干細胞 (hiPSC) 是通過基因編輯技術（如 CRISPR-Cas9）對已經高度分化的人體細胞進行重新逆分化得到的多能干細胞。傳統的hiPSC細胞系構建與培養過程操作復雜、耗材昂貴且費時費力。
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1740 次 溫和、高效的人iPSCs的單細胞克隆技術 2024-3-28
新開發的療法，如干細胞療法，正在將醫學領域從治療癥狀轉變為完全治愈疾病。人類誘導多能干細胞(iPSCs)以其分化為不同細胞類型和組織的能力改變了再生醫學。雖然人類iPSCs已經用于自體治療，但
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1519 次 高效構建hiPSC系的全自動化系統isoCell助力簡化單細胞培養 2024-2-26
人類誘導多能干細胞 (hiPSC) 是一類通過基因編輯技術（如 CRISPR-Cas9）對已經高度分化的人體細胞重新逆分化得到的多能性干細胞。hiPSC的出現為科學家構建復雜的疾病模型和推進藥物發現提供了
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2114 次 兔多克隆抗體制備的流程及應用 2024-1-29
多克隆抗體是指由多種免疫細胞產生的針對特定抗原的抗體群體。與單克隆抗體相比，多克隆抗體可以識別抗原的多個表位，因此在某些應用中更為有效。兔是制備多克隆抗體的常用動物模型，因其體型
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1069 次 增強TWIST1表達的克隆MDSAML細胞重編程骨髓間充質干細胞的分化 2024-1-17
文獻信息西北大學生命科學學院、陜西省人民醫院血液科、西北大學醫學院血液學研究所等單位的研究成果“Clonal MDS/AML cells with enhanced TWIST1 expression reprogram the differentiat
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2207 次 分子克隆技術的研究應用領域及實驗步驟 2023-10-18
一、概念分子克隆技術是一種在分子水平上操作的技術，用于將特定的DNA片段從供體生物中分離出來，然后通過體外重組、轉化和轉導等方法，將其插入到適合的克隆載體中，并將重組克隆載體引入到合適
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