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4192 次 MHC Class I類五聚體在器官手術(shù)移植配型的應(yīng)用 2021-2-4
器官移植手術(shù)的關(guān)鍵是手術(shù)前的基因配型，一般地，配型只需檢測(cè)血液就可完成，患者血型和組織相容性是否與供體相配是決定器官移植成功與否的一個(gè)關(guān)鍵。即便配型合適，組織移植時(shí)，還是可能會(huì)出現(xiàn)
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6479 次 生物制藥新技術(shù)：重組人EPO N-聯(lián)糖基化和O-聯(lián)糖基化的全面表征 2016-10-28
"免疫球蛋白G(IgG)形態(tài)是許多蛋白質(zhì)治療藥物的開發(fā)方向。與此同時(shí)，各種重組人體激素和酶的問(wèn)世也讓許多高效的患者療法得以實(shí)現(xiàn)。例如，促紅細(xì)胞生成素(EPO)α等刺激紅細(xì)胞生成的治療藥物很早以
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1620 次 石榴果汁中水溶性維生素和黃酮類化合物定性和定量分析 2014-5-6
Dilshad Pullancheri1、Gopal Vaidyanathan1 and N. Gayathree2 1 沃特世印度公司（印度班加羅爾） 2 國(guó)家葡萄研究中心（印度普納） 石榴（Punica granatum L；在古埃及稱為inhmn）生長(zhǎng)于亞洲西
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3044 次 UPLC I-Class/Xevo TQD系統(tǒng)進(jìn)行法醫(yī)毒理學(xué)篩查 2014-4-15
Mark Roberts and Michelle Wood沃特世公司MS技術(shù)中心（英國(guó)曼徹斯特） 簡(jiǎn)介 法醫(yī)毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)室需要采用大范圍篩查技術(shù)來(lái)檢出高度復(fù)雜生物基質(zhì)中的有毒物質(zhì)，如活體樣本和尸檢樣本等。先前有兩種
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1820 次 ACQUITY UPLC M-Class用于微升級(jí)二維反相/反相肽段分離 2014-3-26
Matthew A. Lauber、 Stephan M. Koza 和 Kenneth J. Fountain目的 證明ACQUITY UPLC®M-Class系統(tǒng)和配套的色譜柱進(jìn)行微升級(jí)2D-RP/ RP肽段色譜的性能和重現(xiàn)性。 背景信息 微升級(jí)LC-MS方法在蛋
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1906 次 采用大體積進(jìn)樣提高水樣中農(nóng)藥檢測(cè)的靈敏度 2014-2-12
LaurenMullin、GarethCleland和KendonGraham 背景質(zhì)譜技術(shù)的進(jìn)步，使得分析方法的檢測(cè)限不斷降低，推動(dòng)了許多有關(guān)環(huán)境和食品中痕量污染物的研究。通常情況下，亞ppb級(jí)的污染物水平分析，首選串聯(lián)
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1731 次 利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測(cè)定動(dòng)物源性食品中的保泰松 2013-11-20
利用ACQUITY UPLC I-Class和Xevo TQ-S測(cè)定動(dòng)物源性食品中的保泰松Claude Mallet目的利用超靈敏UPLC®-MS/MS對(duì)肌肉組織中的低濃度保泰松進(jìn)行快速檢測(cè)和定量。背景近來(lái)調(diào)查結(jié)果顯示，在歐洲的牛
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2685 次 使用配有ACQUITY QDa質(zhì)譜檢測(cè)器的ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)進(jìn)行雜質(zhì)分析的方法開發(fā) 2013-11-6
Margaret Maziarz目的證明在方法開發(fā)中，使用配有ACQUITY®QDa™質(zhì)譜檢測(cè)器的ACQUITY UPLC®H-Class系統(tǒng)獲得的定性質(zhì)譜數(shù)據(jù)，可以對(duì)鹽酸齊拉西酮和相關(guān)化合物進(jìn)行確證。背景方法開發(fā)
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2713 次 提高消費(fèi)品中致敏和致癌染料的分析速度和定量性能 2013-4-11
Jane Cooper1、Jeremy Marchand21 沃特世公司，英國(guó)曼徹斯特2 法國(guó)南斯大學(xué)引言最初所有的染料均是天然化合物，但后來(lái)人們開發(fā)了各種能夠快速生產(chǎn)的廉價(jià)合成染料。根據(jù)染色工藝中的用途，人們對(duì)
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6979 次 液相色譜分析方法確保軟飲料生產(chǎn)時(shí)的原料成分準(zhǔn)確 2013-1-28
客戶：可口可樂(lè)灌裝公司技術(shù)：Waters® ACQUITY UPLC® H-Class系統(tǒng)和飲料分析套裝 通過(guò)盡可能減少不合格產(chǎn)品，生產(chǎn)工廠可平均節(jié)約近24,000.00美元。背景可口可樂(lè)灌裝公司（CCBCU）總部位
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1114 次 沃特世解決方案——乳制品中核苷酸分析 2012-8-21
乳粉中添加尿苷酸（UMP）、胞苷酸（CMP）、腺苷酸（AMP）、鳥苷酸（GMP）、肌苷酸（IMP）等多種核苷酸，用來(lái)提高嬰兒的免疫調(diào)節(jié)功能和記憶力。核苷酸分析目前存在的挑戰(zhàn)：由于核苷酸極性很大，用
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2751 次 沃特世整體解決方案--分析飲料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量 2012-4-11
沃特世ACQUITY UPLC H-CLASS-PDA系統(tǒng)和ACQUITY UPLC/Xevo TQ MS系統(tǒng)分析飲料中的2-甲基咪唑和4-甲基咪唑含量趙嘉胤.蔡麒.孫慶龍引言焦糖色素是一種允許使用的著色劑，我國(guó)對(duì)焦糖色使用量的規(guī)定除
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1768 次 評(píng)估UPLC/UV分析中的交叉污染 2012-2-23
目的為證實(shí)ACQUITY UPLC® I-Class系統(tǒng)對(duì)于多種樣品(包括極高濃度的樣品)均具有低交叉污染性能。背景當(dāng)需要在同一次色譜分離中同時(shí)定量高濃度及低濃度的組分時(shí)所面臨的最大的挑戰(zhàn)是需解決樣品
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1843 次 ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng):優(yōu)化的系統(tǒng)擴(kuò)散性，優(yōu)化的UPLC性能 2012-2-23
目的為證實(shí)ACQUITY UPLC® I-Class系統(tǒng)可使柱外譜帶擴(kuò)展達(dá)到最低，從而使進(jìn)行高分離度及高通量UPLC®分離時(shí)的分離效果更佳。以下將通過(guò)雜質(zhì)分析以及彈道梯度說(shuō)明這些改善的重要性。背景已
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1925 次 ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng)：最小化交叉污染,從而擴(kuò)展LC/MS/MS定量范圍 2012-2-8
目的為證實(shí)在進(jìn)行四個(gè)以上數(shù)量級(jí)進(jìn)行定量時(shí), LC/MS/MS的樣品殘留量可降低至可測(cè)得的水平以下。背景現(xiàn)今質(zhì)譜儀的靈敏度已經(jīng)能夠?qū)崿F(xiàn)跨五個(gè)數(shù)量級(jí)的檢測(cè)，且柱上進(jìn)樣量的定量下限可低至阿克級(jí)。要
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2346 次 采用ACQUITY UPLC H-Class系統(tǒng)無(wú)需衍生化快速測(cè)定黃曲霉毒素 2012-1-5
目標(biāo) 在不進(jìn)行衍生的條件下, 證明ACQUITY UPLC® H-CLASS系統(tǒng)的多元混合能力，配合使用沃特世黃曲霉毒素分析包，可提高黃曲霉毒素M1，G2，G1，B2和B1分離的分辨率且縮短分析時(shí)間。背景 黃曲霉
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2074 次 使用液相色譜熒光檢測(cè)器快速檢測(cè)多環(huán)芳烴（PAHs），確保海產(chǎn)品的安全 2011-11-3
方法優(yōu)勢(shì)■ 篩選海產(chǎn)品中的多環(huán)芳烴（PAHs）用時(shí)不到4分鐘■ 通過(guò)更快、更簡(jiǎn)單的樣品制備取得準(zhǔn)確的結(jié)果■ 通過(guò)使用熒光檢測(cè)進(jìn)行選擇性測(cè)定沃特世解決方案配有熒光檢測(cè)器的ACQUITY UPLC@ H-Clas
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3030 次 采用ACQUITY UPLC H-CLASS 系統(tǒng)對(duì)氯雷他定及其相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行分析 2010-4-13
目標(biāo) 成功地將分析氯雷他定的 HPLC 測(cè)定方法轉(zhuǎn)換至 ACQUITY UPLC ® H-CLASS 系統(tǒng) , 再轉(zhuǎn)換成 UPLC ® 優(yōu)化方法。 背景 對(duì)藥物和藥品的檢驗(yàn)，通常是檢測(cè)雜質(zhì)和相關(guān)物質(zhì)及藥品活性物質(zhì)（ A
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3019 次 有關(guān)Ligation和Recutting的限制酶一覽表 2009-1-21
本表列出了DNA經(jīng)限制酶切斷后的末端構(gòu)造，以及可以產(chǎn)生與之相連接的末端的限制酶。此外，還例舉出了能夠識(shí)別連接后產(chǎn)生的新序列的限制酶。 對(duì)識(shí)別序列中含有4個(gè)以上的非固定堿基的限制酶 (Bgl I
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