青光眼（glaucoma）是一組以視乳頭萎縮及凹陷、視野缺損及視力下降為共同特征的疾病，病理性眼壓增高、視神經(jīng)供血不足是其發(fā)病的原發(fā)危險因素，視神經(jīng)對壓力損害的耐受性也與青光眼的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。

在人眼的房水循環(huán)中，任何一環(huán)發(fā)生阻礙，均可導致眼壓升高從而導致青光眼。青光眼是人類的三大致盲眼病之一，總?cè)巳喊l(fā)病率為1%，45歲以上人群為2%。臨床上根據(jù)病因、房角、眼壓描記等情況，將青光眼分為原發(fā)性、繼發(fā)性和先天性三大類。
 

眼科疾病研究及相關(guān)小鼠模型

作為醫(yī)學研究中的一個龐大分支，眼科疾病可能源于家族遺傳、代謝紊亂、環(huán)境暴露、年齡相關(guān)變化等多種因素。對于遺傳性疾病的深入研究，科研人員普遍采用小鼠模型以模擬人類疾病狀態(tài)：在基因同源性方面，小鼠基因組與人類相似度近90%；在眼睛結(jié)構(gòu)方面，其視錐細胞與視桿細胞數(shù)目比也與人類接近。小鼠模型能提供一個可控的環(huán)境，以便人們深入觀察疾病的發(fā)生發(fā)展過程，以及不同治療策略的作用效果。

針對多種眼科疾病，賽業(yè)生物開發(fā)了一系列基因編輯和人源化小鼠模型，同時針對具體需求也可定制或合作開發(fā)基因編輯小鼠模型，如基因敲除、基因敲入、點突變、人源化小鼠模型，加速藥效學驗證實驗的開展。
 

 

多維的藥理藥效評估

建立穩(wěn)定可靠的疾病模型之后，下一步便是藥理藥效的評估：根據(jù)藥物性質(zhì)和治療目的采用不同的遞送方式，進而監(jiān)測生化指標、病理學評估、行為學測試等一系列數(shù)據(jù)來評估藥物的藥理效應，為之后的臨床試驗提供堅實的科學依據(jù)。

精細化眼部注射給藥
團隊擁有一批眼科精細化操作技術(shù)人才，能進行小鼠視網(wǎng)膜下注射、玻璃體腔注射和結(jié)膜下注射等高難度給藥方式。
 

眼部活體表型檢測
團隊人員可熟練掌握活體眼部檢測技術(shù)，如熒光眼底成像、眼前節(jié)拍照、光學相干斷層掃描（OCT）、視網(wǎng)膜電圖（ERG）、熒光素眼底血管造影（FFA）等。
 

分子病理表型驗證
團隊人員掌握包括眼科專業(yè)采樣技術(shù)（如角膜、晶狀體、視網(wǎng)膜、RPE、脈絡膜+鞏膜、視神經(jīng)組織取材），且可提供專業(yè)病理及分子檢測技術(shù)（如WB、qPCR、ELISA、視網(wǎng)膜/脈絡膜鋪片、視網(wǎng)膜切片、H&E染色、免疫組化、免疫熒光等）等全流程的眼科藥效學分析服務。