SRM（Selected Reaction Monitoring，選擇反應監測）是一種質譜技術，主要用于目標蛋白質或肽段的定量分析。SRM通常使用三重四極桿質譜儀（triple quadrupole mass spectrometer）進行操作，并且是一種高度敏感且特異性強的技術。

以下是SRM靶向蛋白質組學檢測的一些基本原理和步驟：

1、目標選擇：在實驗開始前，首先需要選擇希望測量的目標蛋白質或肽段。

2、肽段選擇：為了檢測蛋白質，通常會選擇代表性的肽段（通常被稱為“肽圖”或“簽名肽”）來進行定量。

3、轉化為預定的離子：樣品在質譜儀中被電離，并且在第一個四極桿中選擇預設的前體離子（precursor ion）。

4、碎裂：選定的前體離子在碰撞細胞中與惰性氣體碰撞，產生碎片離子。

5、檢測特定碎片離子：在第二個四極桿中，特定的碎片離子被選擇并檢測。這一步提供了SRM的高度特異性。

6、定量：通過測量特定肽段的特定離子的強度，可以定量目標蛋白質在樣品中的豐度。

圖1. 平行反應監測（PRM）

由于SRM的高度特異性和靈敏度，它已經成為臨床研究和生物標志物驗證中的一個重要工具。與傳統的非靶向質譜蛋白質組學技術相比，SRM提供了更高的定量準確性，尤其是在低豐度蛋白質的情況下。