近年來(lái)，隨著國(guó)民經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)及人們健康意識(shí)的逐漸增強(qiáng)，生物制藥領(lǐng)域迎來(lái)了蓬勃的發(fā)展。生物制品的品類(lèi)分為預(yù)防性、治療性和診斷類(lèi)，代表性的制品通常為疫苗、抗體藥物、細(xì)胞因子藥物和診斷試劑，這些制品的研發(fā)生產(chǎn)過(guò)程通常分為前期調(diào)研、研發(fā)立項(xiàng)、臨床前研究、IND、臨床研究及上市等環(huán)節(jié)。
 

在臨床前研究的CMC范圍內(nèi)原液的研究首當(dāng)其沖，各品類(lèi)生物制品原液包含質(zhì)粒、核酸、病毒、重組蛋白等，這些原液工藝的開(kāi)發(fā)都需要純化層析系統(tǒng)的支持。

在抗體藥物研發(fā)領(lǐng)域，通常需要對(duì)純化工藝進(jìn)行大量的摸索實(shí)驗(yàn)，此時(shí)可選擇實(shí)驗(yàn)室級(jí)別低流速工藝小試工藝開(kāi)發(fā)用層析系統(tǒng)進(jìn)行工藝開(kāi)發(fā)。

抗體藥物原液中試制備領(lǐng)域（可滿足IND報(bào)批及臨床試驗(yàn)用樣品量級(jí)制備），抗體原液的生產(chǎn)通常分為ProteinA親和捕獲、病毒滅活、深層過(guò)濾、陰離子交換、陽(yáng)離子交換、納濾、超濾換液、除菌過(guò)濾、分裝存儲(chǔ)等環(huán)節(jié)。此時(shí)在捕獲及陰離子交換、陽(yáng)離子交換層析步驟需要使用中試級(jí)別層析儀。

目前主流的層析系統(tǒng)按照工藝開(kāi)發(fā)階段分為小試、中試及生產(chǎn)級(jí)別，每一個(gè)工藝階段需要使用1種類(lèi)型的層析系統(tǒng)，例如如果需要拿下IND批件，對(duì)于純化層析系統(tǒng)則需要小試、中試2臺(tái)層析系統(tǒng)的支持，通常小試系統(tǒng)用于前期工藝開(kāi)發(fā)，中試系統(tǒng)用于工藝放大驗(yàn)證和IND申報(bào)3批次中試生產(chǎn)。

有沒(méi)有1種解決方案能夠集成2種應(yīng)用于1體，使用1臺(tái)儀器滿足以上兩種需求呢？答案是肯定的。

• 四泵雙通路的獨(dú)特設(shè)計(jì)，流速范圍分別為1~100 mL/min和10~1000 mL/min可同時(shí)滿⾜⼩試⼯藝開(kāi)發(fā)到中試cGMP⽣產(chǎn)

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客戶可根據(jù)自身實(shí)際需要，利用軟件控制在小試、中試2套流路中隨意切換，同時(shí)滿足小試工藝開(kāi)發(fā)及中試放大、生產(chǎn)制備兩種功能。

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