一、背景
為保障動物產品質量和公眾生物安全，我國“飼料禁抗”明確了抗生素不能作為飼料添加劑，在動物出現(xiàn)病癥后仍能作為治療藥品使用。常規(guī)的藥物劑型在治療和預防疾病感染性疾病的時存在治療效果波動大，需長期、多次給藥等問題。為克服以上問題，近年來預防家畜疾病感染的長效緩釋劑型獲得了很大發(fā)展，已有報道的長效緩釋劑型主要包括：制備成難以吸收的前體修飾藥物、油混懸型的混懸劑、油包水型的乳劑以及其他能夠達到緩慢釋放效果長效制劑。

二、常用獸藥種類
阿莫西林-
阿莫西林（amoxicilin），又名安莫西林或安默西林，為常用的獸用半合成青霉素類廣譜β-內酰胺類抗生素，穿透細胞膜的能力強，主要用來治療家畜疾病感染以及微生物感染，其現(xiàn)有劑型包括了膠囊、片劑、顆粒劑、預混劑、粉散劑以及注射劑等。
鹽酸頭孢噻呋-
鹽酸頭孢噻呋是頭孢菌素類獸醫(yī)臨床專用抗生素，對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌(包括產B-內酰胺酶菌)均有較強的抗菌作用，如多殺性巴氏桿菌、溶血性巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌、沙門氏菌、鏈球菌、葡萄球菌等對本品均敏感。頭孢噻呋作用于轉錄肽酶而阻斷粘肽的合成，使細菌細胞壁缺失而達到殺菌作用。

三、ATS實驗
1.實驗儀器
ATS分散機
激光粒度儀
顯微鏡
冷水機

2.實驗工藝
取兩種不同體系樣品（1號樣品阿莫西林油體系，2號樣品鹽酸頭孢噻呋水體系）
ATS分散機搭配混懸劑專用分散閥座，控溫后1000bar處理2次

3.實驗目的
混懸劑主要存在物理穩(wěn)定性問題，需要將粗顆粒的藥物粉碎成符合混懸劑微粒要求的分散程度，本次實驗目標為D90＜15um

4.實驗結果
A.外觀
1號樣品分散前顏色偏深，搖晃時有較大顆粒掛壁，分散后顏色變淺，液體更細膩，搖晃時無顆粒掛壁。
2號樣品分散前顆粒感明顯，表面漂浮大量顆粒，分散后樣品顏色變淺，表面未見顆粒。
 
B.粒徑
1號樣品在顯微鏡觀察下可以看出分散前大小不均勻，*大粒徑可達47.399um，分散后粒徑＜15um，大小均勻。
 
因2號樣品易團聚，需要超聲后檢測。分散前D90=72.58um，分散后D90=6.199um。

分散前


分散后

綜上，兩種樣品經過ATS分散機處理后均能達到客戶預期，滿足多配方樣品的分散制備。