University of Salerno 研究者采用Precigenome美國公司LNP 設備Nanogenerator flex發表論文在International journal of Pharmaceutics 上（影響因子6.5 ) 用于甲狀腺激素包埋的脂質納米顆粒。比較不同的制造技術、藥物負載以及在二維和三維培養中對人類肌腱干/祖細胞的體外輸送。
 

主要摘要：
采用不同的制備方法制備了載三碘甲狀腺原氨酸(T3)的磷脂酰膽堿(PC)囊泡：薄層水合超聲(TF-UF)、超臨界脂質體(SC)和微流體技術(MF)。

MF法制得的小泡平均直徑最小(88.61±44.48 nm)， Zeta電位為−20.1±5.90 mV，載藥量為10 mg/g(包封率為57%)。相比之下，SC囊泡的包封率極低(<10%)，這可能與T3在乙醇/二氧化碳混合物中的溶解度有關；盡管TF-UF小泡表現出良好的尺寸(167.7±90 nm；Zp−8.50±0.60 mV)和負載(10 mg/g)，質量恢復較差(損失50%)。MF小泡具有較低的細胞毒性，并可被HeLa和人肌腱干細胞/祖細胞(htspc)充分內化。在含治療濃度的PC/ T3納米脂質體的htspc的2D和3D培養中監測其生物活性。2D培養物與添加了free-T3的對照培養物基本相同。相反，組裝hTPSCs 3D培養時，高密度結構內FITC標記的小泡分布更加均勻，I型膠原等細胞組成基因顯著上調(4.8倍；p < 0.0001)，表明T3/PC制劑提高了T3胞漿濃度，從而提高了細胞代謝活性。該研究支持了MF技術制備納米載體，并為PC/T3納米囊泡作為TPSCs刺激ECM分泌的創新配方的活性開辟了前景。
 

微流控技術(MF)采用納米- Generator Flex (Precigenome LLC, San Jose, CA- USA)，在Y形微流控芯片內以恒定的流量比(FRR) 1：3(乙醇/水)(總流量比(TFR))注射脂質混合物(由乙醇和PC組成，濃度為5 mg/mL)和水，以獲得1 mg/mL的最終PC濃度。

參考文獻：
Lipid nano-vesicles for thyroid hormone encapsulation: A comparisonbetween different fabrication technologies, drug loading, and an in vitrodelivery to human tendon stem/progenitor cells in 2D and 3D culture

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