「發(fā)現(xiàn)代謝組學(xué)-親水版」是代謝組學(xué)核心研究手段之一，可高效完成樣本中親水性代謝物的檢測定性，即通過液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)方法檢測生物體受外界刺激前后體內(nèi)大多數(shù)小分子代謝物的動態(tài)變化，重點尋找在實驗組和對照組中有顯著變化的代謝物，進而研究這些代謝物與生理病理變化的相關(guān)關(guān)系，其研究對象大都是分子量1500Da以內(nèi)的小分子物質(zhì)。 

技術(shù)優(yōu)勢
• 較高的靈敏度、分辨率
• 較寬的動態(tài)范圍
• 適合于生物樣本中復(fù)雜代謝產(chǎn)物的檢測和潛在標(biāo)志物的鑒定
• 適合對標(biāo)本中未知代謝物的探索研究
• 定性準(zhǔn)：6D質(zhì)控體系

技術(shù)路線

技術(shù)參數(shù)
樣本要求
血清、血漿：200 μL/sample
尿液：1 mL/sample
組織：200 mg/sample
糞便、腸道內(nèi)容物：200 mg/sample
細(xì)胞、微生物：1X 10⁷ cells/sample
培養(yǎng)液：200 μL/sample

生物學(xué)重復(fù)
樣本數(shù)量：植物和微生物n≥6，動物樣本n≥10，臨床樣本n≥30，所有重復(fù)樣本獨立分析
其他種類的樣品在收集之前請聯(lián)系我司銷售工程師

檢測平臺
UHPLC-QE-MS(Thermo Vanquish UHPLC-Thermo Q Exactive HFX)

常規(guī)項目周期
17個自然日，含基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析

應(yīng)用方向
• 表型和生理功能研究
• 疾病病理研究
• 臨床診斷及治療
• 藥物研究
• 中醫(yī)理論研究
• 食品科學(xué)與營養(yǎng)學(xué)研究
• 畜牧與農(nóng)林業(yè)研究
• 環(huán)境毒理研究

案例分析
標(biāo)題：IgG4相關(guān)性硬化性膽管炎和原發(fā)性硬化性膽管炎中糞便微生物組和代謝組的改變

研究對象: 硬化性膽管炎
期刊: Gut
影響因子: 23.059
時間: 2021年

研究背景
IgG4相關(guān)硬化性膽管炎(IgG4-SC)與原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)有多種臨床相似之處，但皮質(zhì)類固醇治療對大多數(shù) IgG4-SC 患者有效，而對 PSC 患者存在無效性，且兩種疾病的預(yù)后也不同，PSC發(fā)生肝硬化、 膽管癌和結(jié)直腸癌的風(fēng)險高于IgG4-SC。這兩種硬化性膽管炎的發(fā)病機制目前尚不清楚。雖然在PSC中腸道菌群失調(diào)已被廣泛研究，但腸道菌群在IgG4-SC中的作用機制仍不清楚。

研究結(jié)果
IgG4-SC和PSC具有不同的宿主—微生物相互作用，可能參與疾病的發(fā)病機制。研究數(shù)據(jù)強調(diào)了 IgG4-SC的獨特性。在IgG4-SC患者中，差異菌群和代謝物與轉(zhuǎn)氨酶顯著相關(guān)。Blautia菌的顯著降低和琥 珀酸的顯著升高可能是IgG4-SC中肝臟炎癥的基礎(chǔ)。相比之下，在 PSC中，菌群和代謝特征的改變與膽汁淤積表型相關(guān)，尤其是Eubacterium和菌群代謝物（包括次級膽汁酸）在PSC中均顯著降低。而且，基于代謝物的預(yù)測模型在區(qū)分疾病狀態(tài)方面比基于菌群的預(yù)測模型更有效。

研究思路

結(jié)果展示
在IgG4-SC中唯一改變的27種代謝物中，大多數(shù)（n=23，85%）在疾病組增加。這些包括幾種潛在的促炎癥介質(zhì)、二十二碳五烯酸、8,11,14-二十碳三烯、花生四烯酸、羥基異丙酸等。在PSC中鑒定出67種代謝物發(fā)生了變化。與IgG4-SC相比，大多數(shù)代謝物（n=49，73%）在疾病組表現(xiàn)出較低的水平。由腸道細(xì)菌代謝的次級膽汁酸，包括脫氧膽酸（DCA）、石膽酸（LCA）和甘氨酸結(jié)合石膽酸（GLCA），在 PSC中顯著減少。
 

參考文獻
Qiaoyan Liu,Bo Li, et al. Altered faecal microbiome and metabolome in IgG4- related sclerosing cholangitis  and primary sclerosing cholangitis[J]. Gut,2021.