影響RT-PCR的因素和反轉錄引物的選擇

瀏覽次數：4735　發布日期：2019-12-10　來源：本站　僅供參考，謝絕轉載，否則責任自負

反轉反轉，改變一點點，實驗大反轉！

科研黨們整天都在為提取RNA而煩惱，費盡九牛二虎之力，終于！RNA質量完美！可是。。。qPCR/PCR結果依然不好，咋整?！

在做qPCR/PCR實驗之前，必不可少的一步就是反轉錄。別小看它哦，它在整個實驗流程中發揮著重要作用！

反轉錄（Reverse transcription ）是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導下的DNA合成。反轉錄PCR（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）是將RNA的反轉錄反應和PCR反應聯合應用的一種技術（圖1）。

圖1

影響RT-PCR的因素主要可以概括為以下幾點：

1） RNA的質量

反轉錄必須保證實驗使用的RNA質量（如圖2所示）：瓊脂糖電泳膠圖包括28S和18S兩條清晰明亮的條帶（真核樣品），且28S/18S≈2:1，A260/280≈2.0，泳道無彌散區、無基因組、蛋白污染等。

圖2 思科捷貨號：AC0307，樣本：玉米種子

2）反轉錄酶的熱穩定性

常規反轉錄酶發揮作用的最佳溫度在42℃左右，但常規溫度很難打開復雜模板中的二級結構，直接阻礙cDNA的繼續合成；選擇熱穩定性高的反轉錄酶，可以在高溫打開復雜模板中二級結構的同時發揮作用，極大的提高了復雜模板的反轉錄效率（圖3）。

圖3

3）反轉錄引物的選擇

反轉錄實驗可供選擇的引物主要包括3種，其各自特征及優缺點如下表所示。可見，根據后續實驗的不同要求，需要選擇合適恰當的引物進行反轉錄實驗，這同樣也是反轉錄PCR中重要的一環。

表1

引物類型	特征	優勢	劣勢
Oligo dT或錨定Oligo dT	Oligo dT引物適用于識別mRNA末端的Poly A尾；錨定Oligo dT在3’端包括G、C或A殘基。	可從含Poly A尾的mRNA合成全長cDNA; 錨定堿基保證了引物結合在Poly A 5’端。	只能擴增含有Poly A尾的mRNA，對RNA樣品的質量要求較高。
隨機引物	含6-9個堿基，可隨機識別并在退火時結合在模板RNA上。	可同所有類型的RNA結合；適合于含有二級結構RNA，或微量樣本；得率高。	產物來自所有RNA模板，可能會對目的片段造成稀釋；cDNA小片段較多。
序列特異性引物	識別特定模板序列	產物特異性及反應靈敏度高。	只能合成特異性的某條序列。

圖4

當所有試劑準備就緒，即可進行反轉錄體系的配制。常規的RT-PCR體系的配制需要加入引物、模板、反轉錄酶、RNase Inhibitor、RT Buffer、dNTP、RNase-free H₂O等等試劑，操作步驟繁瑣復雜。

那么，重點來啦！！

思科捷AG0304試劑盒為一管式反轉錄預混 Mix，其中2×SPARKscript Ⅱ RT Plus Master Mix 中含有反轉錄第一鏈合成所需的所有試劑（SPARKscript Ⅱ Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random Primer、Oligo（dT）Primer、dNTP Mixture、Buffer），其中特別優化了Oligo dT和N6隨機引物的配比，使cDNA合成可從RNA轉錄的各個區域起始并具有相同的反轉錄效率，最大程度保證后續實驗結果的真實性和可重復性；此外，試劑盒中還包含具有 DNA 分解活性的特殊 gDNA Eraser Mix，5 分鐘消除 gDNA 殘留，不需要 DNase 消化或更多繁瑣步驟。

想讓你的實驗發生驚天大反轉嗎？快來思科捷購買反轉錄試劑盒AG0304，會有意想不到的驚喜哦~

（同時搭配思科捷RNA提取試劑Trizol （AC0101）和qPCR試劑（AH0104）效果更棒呢！）

思科捷小彩蛋：

如何證明RNA反轉錄是否成功？

因為cDNA 是長短不一的 DNA 片斷混合物，所以電泳的結果大多是模糊一片的，如果 RNA 豐度較低，電泳也可能是無產物，但是這種情況并不代表 PCR 會無結果。檢測 cDNA 可以用定量的方法首先看一下內參有沒有擴增出來，內參有結果，cDNA 的質量基本上可以保證。但能擴增出內參，不一定就說明 cDNA 沒有問題。因為內參在 cDNA 中豐度高，很容易擴出。如果 cDNA 存在部分降解，從機率的角度講，就會大大影響低豐度的目的基因的 PCR 結果，而內參因為依然是高豐度，擴增很可能不受影響。有些 GC 含量高，二級結構復雜的 RNA 模板，低溫很難將二級結構打開，使用普通的逆轉錄酶很難奏效，此時可以選擇思科捷AG0304，該酶可耐受高至 55℃高溫，能夠高效反轉錄多種 RNA 模板，最大限度將 RNA 逆轉錄成 cDNA 第一鏈。