干細胞是具有自我更新和多向分化潛能的未分化細胞。體內(nèi)或體外研究表明, 干細胞具有表型及功能的異質(zhì)性, 這一特性也決定了其不同的分化和再生能力。越來越多的證據(jù)表明, 干細胞自我更新及分化的分子機制以及與干細胞功能失調(diào)的相關(guān)疾病的產(chǎn)生都是在單細胞水平發(fā)生的, 基于異質(zhì)性的干細胞群體的研究結(jié)果顯然具有較大局限性。近年來, 單細胞相關(guān)技術(shù)的發(fā)展為異質(zhì)性細胞群體在單細胞水平的研究奠定了重要基礎。

單細胞水平的基因檢測在過去幾年已經(jīng)有了較快的發(fā)展，2011年開始有文獻利用單細胞定量PCR進行基因表達水平檢測。之后眾多的科學家在優(yōu)化了多種基因擴增技術(shù)后，在高保真基因擴增的基礎上，開發(fā)了單細胞全基因組測序，轉(zhuǎn)錄組測序，和外顯子測序，進一步推進了單細胞基因水平表達譜的研究。

但是，生命醫(yī)學的各種生理病理效應，包括干細胞的分化發(fā)育，最終都需要在蛋白質(zhì)水平進行研究和分析，才能真正的解析這些生命科學的奧秘。2014年美國加州大學伯克利分校，生物工程系Amy E. Herr教授，在Nature Methods撰文，Single-cell western blotting，第一次在蛋白質(zhì)水平實現(xiàn)單細胞精度的檢測，并利用此技術(shù)對神經(jīng)干細胞分化過程中蛋白質(zhì)表達變化做了細致分析。 2016年7月美國ProteinSimple公司基于此技術(shù)，在全球推出了Milo單細胞蛋白質(zhì)表達定量分析系統(tǒng)，該系統(tǒng)，采用單細胞微孔技術(shù)，捕獲單細胞，原位裂解細胞后，進行蛋白質(zhì)電泳分離，然后利用專利技術(shù)進行蛋白質(zhì)原位捕獲，特異性western blot一抗及熒光標記二抗雜交，芯片掃描儀掃描后，利用Scout軟件對每個單細胞中的蛋白質(zhì)表達進行深度分析。從細胞懸液準備到實驗結(jié)束4-6小時，單個細胞可進行數(shù)十個靶蛋白分析。

基于在干細胞異質(zhì)性分析的獨到優(yōu)勢，ProteinSimple公司將攜此技術(shù)參加2016年9月7日至9日在吉林省長春市華天大酒店展開的中國干細胞第六屆年會，展臺32號。如果對此技術(shù)有興趣的科學家可以和ProteinSimple的技術(shù)專家進行面對面交流。