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液相色譜柱正確使用方法

瀏覽次數:367 發布日期:2016-7-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

一、樣品方面
1.除去微粒及雜質
2.了解樣品在流動相中的溶解度
如溶樣品的溶劑不是流動相,一定要用流動相試溶解度,防止其在流動相中析出
3.了解樣品與色譜柱的基質/填料是否有相互作用

二、流動相方面
1.除去微粒
純度的要求:超純水,梯度實驗時水中有機雜質含量要低;緩沖液的PH值,在填料的允許范圍內;緩沖液(鹽)的濃度;有機溶劑:色譜純,雜質含量盡量低,并與填料相匹配
2.流動相對樣品的溶解度
有機溶劑或水的比例

三、色譜柱的清洗
對所做的樣品要有充分的了解,用對該樣品洗脫能力最強的流動相清洗
硅膠柱的一般方法是先用甲醇洗去極性雜質,然后用干燥的二氯甲烷、正庚烷100~200ml依次活化
鍵合相柱(烷基)的一般方法是用20倍體積的甲醇-氯仿-甲醇-水依次沖洗
(記住:每種色譜柱可能性有特定的方法,一定要先看其使用說明!)

四、色譜柱的存放
存放前的處理要除去雜質、緩沖鹽
合適的存放溶劑
避免色譜柱床的干涸
避免機械震動
防止細菌生長
注意存放的溫度

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