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AAV病毒純化過程中的挑戰與實用應對策略

瀏覽次數:1109 發布日期:2024-5-28  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

在AAV(腺相關病毒)的純化過程中,為了最大化病毒的回收率,研究者們常常會遇到一系列挑戰。本文將探討這些挑戰,并給出相應的應對策略,幫助大家更好地應對AAV純化的難題。
 

一、高鹽濃度環境下的挑戰

挑戰:為了增強病毒的穩定性,我們通常會使用較高鹽濃度的buffer(200-500 mM)。然而,傳統的全能核酸酶在高鹽條件下活性會大幅下降,這使得去除核酸污染變得更為困難。

應對:采用耐高鹽的全能核酸酶,這類酶在高鹽環境中依然能保持高活性,是去除核酸污染的理想選擇。通過使用這類酶,我們可以更高效地去除殘留的核酸,提高病毒純度。


二、宿主DNA去除的挑戰

挑戰:宿主DNA通常以染色質形式存在,容易被蛋白包裹,導致DNA無法暴露,增加了去除的難度。

應對:在高鹽環境下,核酸和蛋白質能有效分離。因此,我們可以在高鹽條件下進行純化操作,使宿主DNA與蛋白質分離,從而更容易去除殘留的DNA。


三、病毒顆粒聚集的挑戰

挑戰:AAV等病毒載體會因靜電相互作用而發生聚集,尤其在低離子強度和殘留DNA的情況下更易聚集,這會導致病毒穩定性降低和得率減少。

應對:通過提高鹽濃度,我們可以有效減少AAV病毒顆粒的聚集。這是因為高鹽環境能夠中和病毒顆粒之間的靜電相互作用,從而防止聚集。同時,確保在純化過程中去除殘留DNA,也是減少病毒顆粒聚集的關鍵。


四、純化技術選擇的挑戰

挑戰:在AAV純化過程中,選擇合適的純化技術對于提高病毒回收率和純度至關重要。然而,不同的純化技術各有優缺點,選擇起來十分困難。

應對:我們可以采用如陰離子交換層析等先進技術。這種技術利用完整衣殼與空衣殼之間的微小差異,通過離子交換層析實現高效純化。同時,陰離子交換層析能夠在保持較高病毒回收率的同時,提高病毒的純度。


AAV病毒純化過程中面臨的挑戰多種多樣,但只要我們掌握正確的應對策略,就能輕松應對這些挑戰。通過采用耐高鹽的全能核酸酶、在高鹽環境下進行純化操作、提高鹽濃度防止病毒顆粒聚集以及選擇合適的純化技術等方法,我們可以最大化病毒的回收率,同時保證病毒的純度。
 

為更好滿足AAV病毒純化過程中高鹽環境對全能核酸酶的活性要求, 逐典生物自主開發出超耐高鹽版本全能核酸酶,在高鹽條件下,仍具有高酶活,是AAV病毒生產及其它生物工藝流程中去除核酸污染的理想選擇。
 

五,逐典超耐高鹽全能核酸酶優勢

1.更高鹽耐受度

當鹽離子濃度在600~700mM時,初代全能核酸酶幾近失活,而SAN仍能保持較高活性。

圖1.不同鹽濃度下耐高鹽全能核酸酶(SAN)與初代全能核酸酶活性對比


2.高效核酸降解力

同對照組相比,添加SAN后能夠有效去除核酸殘留。

圖2 加入SAN 前后的消化效果圖


六,逐典耐高鹽核酸酶應用案例:

發布者:上海瑋馳儀器有限公司
聯系電話:18521301252
E-mail:xiaojing.su@weichilab.com

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