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神經(jīng)元活性驅(qū)動(dòng)周細(xì)胞表達(dá)IGF2維持長(zhǎng)期記憶

瀏覽次數(shù):980 發(fā)布日期:2023-10-7  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

 胰島素樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)是最早發(fā)現(xiàn)的內(nèi)源性印跡基因,在細(xì)胞增殖,分化,程序性細(xì)胞死亡和轉(zhuǎn)化中具有重要作用。在成年哺乳動(dòng)物中IGF2主要表達(dá)在脈絡(luò)叢、肝臟和大腦中。海馬中IGF2水平維持學(xué)習(xí)記憶功能:學(xué)習(xí)記憶訓(xùn)練促進(jìn)IGF2升高,在抑制IGF2可阻礙學(xué)習(xí)記憶的形成。血管細(xì)胞主要由周細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞等多種細(xì)胞組成。其中周細(xì)胞是位于微血管腔表面的血管壁細(xì)胞,位于基底膜上,是血腦屏障(BBB)的組成部位,尚不清楚是否參與學(xué)習(xí)記憶的形成。

2023年10月3日紐約大學(xué)Cristina M. Alberini研究團(tuán)隊(duì)在Neuron雜志上發(fā)表文章揭示神經(jīng)元活性驅(qū)動(dòng)周細(xì)胞表達(dá)IGF2維持長(zhǎng)期記憶。

 

1、學(xué)習(xí)記憶促進(jìn)周細(xì)胞IGF2表達(dá)依賴于神經(jīng)元活性

研究人員利用原位雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)IGF2富集表達(dá)在海馬腦區(qū)CA1、CA3、DG區(qū)域,其中陷窩分子層(SLM)表達(dá)最多。在細(xì)胞類型上,IGF2表達(dá)在興奮性和抑制性神經(jīng)元上、星形膠質(zhì)細(xì)胞上,其中表達(dá)在血管細(xì)胞上最多。抑制性回避學(xué)習(xí)任務(wù)中學(xué)習(xí)訓(xùn)練可顯著增加背側(cè)海馬CA1和SLM區(qū)域IGF2的表達(dá)。進(jìn)一步的免疫熒光實(shí)驗(yàn)IGF2主要表達(dá)在周細(xì)胞中,在學(xué)習(xí)訓(xùn)練后可促進(jìn)其表達(dá)。然而通過(guò)化學(xué)遺傳學(xué)慢性抑制背側(cè)海馬神經(jīng)活性后學(xué)習(xí)訓(xùn)練并不促進(jìn)周細(xì)胞上IGF2的表達(dá)。

 圖1:慢性抑制神經(jīng)活性后學(xué)習(xí)訓(xùn)練并不促進(jìn)周細(xì)胞IGF2表達(dá)
 

2背側(cè)海馬周細(xì)胞上IGF2維持長(zhǎng)期記憶的形成

研究人員通過(guò)基因工具小鼠實(shí)現(xiàn)特異性敲除周細(xì)胞上IGF2后并不影響在新物體認(rèn)知和條件性恐懼記憶中的 短期記憶,但損壞條件性恐懼記憶中的長(zhǎng)期記憶。但是僅敲除背側(cè)海馬周細(xì)胞上IGF2后新物體認(rèn)知和條件性恐懼記憶中的 短期記憶和長(zhǎng)期記憶均受到損害。

 

考慮到IGF2在成纖維細(xì)胞和神經(jīng)元上存在表達(dá),他們進(jìn)一步通過(guò)基因工具小鼠結(jié)合病毒載體工具特異性敲除成纖維細(xì)胞或神經(jīng)元上IGF2后均不會(huì)影響新物體認(rèn)知和條件性恐懼記憶中記憶的形成,表明背側(cè)海馬周細(xì)胞上IGF2參與長(zhǎng)期記憶的形成。

圖2:背側(cè)海馬周細(xì)胞上IGF2參與長(zhǎng)期記憶的形成

 

3周細(xì)胞IGF2參與學(xué)習(xí)記憶誘導(dǎo)的即早基因表達(dá)

上述研究表明學(xué)習(xí)記憶促進(jìn)周細(xì)胞IGF2表達(dá)依賴于神經(jīng)元活性,他們通過(guò)分子實(shí)驗(yàn)證實(shí)了學(xué)習(xí)訓(xùn)練促進(jìn)了細(xì)胞骨架活性調(diào)節(jié)蛋白(ARC)、c-FOS蛋白、早期生長(zhǎng)應(yīng)答因子1(EGR1)蛋白水平的表達(dá)(這些蛋白調(diào)控神經(jīng)元即早基因的活性),在敲除周細(xì)胞IGF2后上述學(xué)習(xí)訓(xùn)練并不會(huì)促進(jìn)這些蛋白表達(dá)。
 

之前的研究發(fā)現(xiàn)記憶鞏固過(guò)程中IGF2通過(guò)激活其受體IGF2R實(shí)現(xiàn)的。學(xué)習(xí)訓(xùn)練后可促進(jìn)背側(cè)海馬IGF2R的表達(dá),但是在敲除周細(xì)胞IGF2后依然可促進(jìn)IGF2R的表達(dá),可能存在一種代償性機(jī)制。

圖3:周細(xì)胞IGF2參與學(xué)習(xí)記憶誘導(dǎo)的即早基因表達(dá)

 

總結(jié)

本文發(fā)現(xiàn)周細(xì)胞來(lái)源的IGF2依賴于神經(jīng)元活性驅(qū)動(dòng)長(zhǎng)期學(xué)習(xí)記憶的形成,揭示了周細(xì)胞和神經(jīng)元互作的新機(jī)制。

 

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