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用鈣黃綠素紅鈉鹽進行活細胞功能檢測的實驗方案及步驟

瀏覽次數:983 發布日期:2023-5-9  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
1、鈣黃綠素紅鈉鹽實驗方案
AM酯是非極性酯,很容易穿過活細胞膜,并被活細胞內的細胞酯酶迅速水解。AM酯被廣泛用于無創地將各種極性熒光探針裝載到活細胞中。但是,使用AM酯時必須特別注意,因為它們易于水解,特別是在溶液中。在使用高質量無水二甲基亞砜(DMSO)之前,應將其重新配制。DMSO儲備溶液可在-20°C的環境中干燥保存,并避光。在這些條件下,AM酯應穩定數月。

以下是我們推薦的將AM酯加載到活細胞中的方案。該協議僅提供指南,應根據您的特定需求進行修改。

1).準備2至5 mM的AM酯高品質無水DMSO儲備溶液。非離子型洗滌劑F-127有時用于增加AM酯的水溶性。
注:20%的Pluronic等體積® F-127溶液可以稀釋到裝載緩沖器之前加入到細胞活力指標DMSO儲備溶液。終的Pluronic ® F-127的濃度為約0.02%。

2).在實驗當天,將細胞活力的固體指示劑溶解在DMSO中,或將指示劑儲備溶液的等分試樣解凍至室溫。在您選擇的緩沖液(例如Hanks和Hepes緩沖液)中準備1至10 µM的工作溶液。對于大多數細胞系,建議終濃度為4至5 µM的細胞活力指標。必須根據經驗確定細胞加載所需指示劑的確切濃度。

3).如果您的細胞中含有有機陰離子轉運蛋白,則可將丙磺舒(1-2.5 mM)或亞砜并吡嗪(0.1-0.25 mM)添加到細胞培養基中,以減少去酯化指示劑的泄漏。在室溫或37°C下將細胞與AM酯孵育20分鐘至一小時。
注意:降低裝載溫度可能會減少指示器的分隔。

4).在無細胞活力指示劑的緩沖液(如果適用,包含陰離子轉運蛋白抑制劑)中洗滌細胞,以去除多余的探針。
注意:立即通過流式細胞儀分析細胞樣品,以測定零時每個細胞的平均熒光強度,無需清洗。

5).在所需的Ex / Em波長下運行實驗。

2、鈣黃綠素紅鈉鹽參數
E x (nm)      562
E m (nm)      576
分 子 量      825.44
溶    劑      Water
存儲條件     在零下15度以下保存,避免光照

3、鈣黃綠素紅鈉鹽簡介
鈣黃綠素AM是流行的熒光探針之一,用于標記和檢測活細胞的細胞功能。但是,鈣黃綠素AM的單色使得無法在多色應用中使用這種有價值的試劑。例如,由于與GFP相同的顏色,不可能在結合GFP的細胞中使用鈣黃綠素AM。為了解決鈣黃綠素AM的顏色限制,我們開發了鈣黃綠橙 ,鈣黃綠 和鈣黃綠 。這些新的Calcein AM類似物與Calcein AM結合使用,可以對活細胞進行多色標記和功能分析。非熒光鈣黃綠素 AM可以輕松進入活細胞并水解產生強熒光鈣黃綠素 染料。可以使用通用的TRITC / Cy3濾波片組檢測Calcein Red 染料。

4.參考文獻
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Toxicokinetics and toxicodynamics of chlorpyrifos is altered in embryos of Japanese medaka exposed to oil sands process-affected water: evidence for inhibition of P-glycoprotein
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The efficient hemostatic effect of Antarctic krill chitosan is related to its hydration property
Authors: Shuai Wu, Zhuoyao Huang, Jianhui Yue, Di Liu, Ting Wang, Pierre Ezanno, Changshun Ruan, Xiaoli Zhao, William W Lu, Haobo Pan
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