注    意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計算。此外，可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。
 
測定原理：
在酸性溶液中，考馬斯亮藍(lán)G-250與蛋白質(zhì)結(jié)合形成藍(lán)色復(fù)合物；該復(fù)合物在620nm處有最大吸收峰， 其顏色的深淺與蛋白質(zhì)的濃度成正比。該方法靈敏度高，適合微量蛋白質(zhì)分析。
 
自備儀器和用品：
離心機(jī)、分光光度計、石英比色皿、移液器和蒸餾水。
 
試劑組成和配制：
試劑一：液體30 mL×1瓶，4℃保存。
 
樣品中可溶性蛋白質(zhì)提取：

• 液體樣品：澄清液體樣品可以直接測定。
• 組織樣品：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：20的比例（建議稱取約0.05 g組織，加入1mL提取液（自備，根據(jù)需要選用酶提取緩沖液或者蒸餾水或者生理鹽水））

冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，即待測液。（動物樣品常常需要稀釋）

• 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

 
測定操作：
1. 分光光度計預(yù)熱30 min，蒸餾水調(diào)零。
2. 在石英比色皿中加入：

試劑（μL）	測定管	空白管
樣本	500
蒸餾水		500
試劑一	500	500
混勻后，測定波長620 nm吸光值，△A=A測定-A空白。

注意：空白管只需要測定一次。
 
計算公式：
標(biāo)準(zhǔn)曲線：y = 14.253x - 0.0007  R² = 0.9997    x: 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品濃度(mg/mL)    y: 吸光值差值
1.按液體樣本體積計算：
Cpr（mg/mL）=(△A+0.0007)÷14.253=0.07×(△A+0.0007)
2.按組織樣本質(zhì)量計算：
Cpr（mg/g）=(△A+0.0007)÷14.253×V總÷W=0.07×(△A+0.0007)÷W
V總：提取液體積，1 mL; W：樣本質(zhì)量，g。