標簽：抗體  蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu) 科學  科普 GFP抗體

GFP適合于蛋白質(zhì)標記，這是該抗體的天然優(yōu)勢。雖然它非常適合實時成像，例如，作為 TP53 MITE-seq 屏幕的報告器，其他應用導致 GFP 熒光猝滅，這使得有必要使用抗 GFP 抗體。組織樣本的冷凍保存、組織學制備和固定劑的使用通常會導致 GFP 熒光完全或部分喪失，因此需要使用抗 GFP 抗體來獲得可靠的結(jié)果。

通過蛋白質(zhì)印跡檢測 GFP 標記的蛋白質(zhì)和通過免疫沉淀研究蛋白質(zhì) -蛋白質(zhì)相互作用也需要使用 GFP 抗體。抗GFP抗體可用作多克隆或單克隆抗體，適用于在蛋白質(zhì)印跡、免疫沉淀、免疫組織化學、免疫細胞化學定位和免疫吸附測定 (ELISA) 上檢測 GFP、GFP 變體和 GFP 融合蛋白。

GFP的分子結(jié)構(gòu)與特征
GFP 形成一個比較穩(wěn)定的桶形結(jié)構(gòu)，由圍繞中央 α 螺旋的 11 個 β折疊組成。β 表通過富含脯氨酸的環(huán)連接。每個片層中的氨基酸側(cè)鏈交替突出到蛋白質(zhì)內(nèi)部或從表面向外突出。GFP 發(fā)色團由 Ser65、Tyr66 和 Gly67 的分子內(nèi)環(huán)化形成，它幾乎位于環(huán) 的中心。盡管這三個氨基酸基序在自然界中很常見，但它不會產(chǎn)生熒光。

正是 GFP β-獨特的內(nèi)部環(huán)境產(chǎn)生了發(fā)色團并保護它免于猝滅。發(fā)色團的形成是自催化的。GFP 以 Max激發(fā)波長為 395 nm 的主要質(zhì)子化狀態(tài)和具有 475 nm 激發(fā)峰的不那么普遍的非質(zhì)子化狀態(tài)存在。兩種形式的熒光發(fā)射均在 510 nm 處達到峰值。

抗 GFP 抗體是否也識別 GFP 的變體？
抗 GFP 抗體可識別 Aequorea victoria GFP 的其他變體。
為什么在蛋白質(zhì)印跡上沒有抗 GFP 抗體的信號？

蛋白質(zhì)印跡后缺乏信號可能表明存在一些不同的問題。沒有或非常差的傳輸意味著沒有信號。可以通過 Ponceau-S 染色檢查缺乏良好的膜轉(zhuǎn)移。氣泡的存在也會導致轉(zhuǎn)印不良。GFP 標記蛋白的表達水平可能太低。加載更大體積的樣品并包括陽性對照。非常稀釋的抗體可能是問題所在，嘗試使用幾種不同濃度的抗體來探測蛋白質(zhì)印跡。此外，一種遙遠的可能性是 GFP 標簽超出幀并且未表達，導致缺少任何信號。

GFP信號太弱無法成像，可以增強信號嗎？
在某些實驗條件下，GFP 熒光會部分或完全丟失。因此，一些表達 GFP 標記蛋白的細胞結(jié)構(gòu)可能難以可視化或成像。 GFP-Booster 是一種源自駱駝科動物的 VHH 結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白，與強熒光染料偶聯(lián)。這穩(wěn)定并增強了熒光信號。

為什么用抗 GFP抗體進行免疫沉淀后會觀察到多個條帶？
抗體交叉反應是一個常見問題，通常會導致比預期更多的條帶。更嚴格的實驗條件可能會解決這個問題。GFP-Trap 可用于免疫沉淀實驗。GFP-Trap 是一種單域抗體（源自駱駝科動物），具有更高的特異性、穩(wěn)定性和親和力。然而，必須考慮到，如果產(chǎn)生了截短的融合蛋白，如果存在標簽，這些也將被抗體檢測到，并導致多個條帶。