天天干亚洲_99久久免费国_亚洲国产精品成人久久久软件_亚洲成av人**亚洲成av**_精品中文字幕在线AⅤ_男女真实毛片视频图片

English | 中文版 | 手機版 企業(yè)登錄 | 個人登錄 | 郵件訂閱
當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章 > SD大鼠骨髓間質(zhì)干細胞培養(yǎng)簡單介紹和常見分離方法

SD大鼠骨髓間質(zhì)干細胞培養(yǎng)簡單介紹和常見分離方法

瀏覽次數(shù):1285 發(fā)布日期:2022-1-11  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞簡單介紹:
  骨髓原始間充質(zhì)干細胞(SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞)是骨髓基質(zhì)干細胞,是人們在哺乳動物的骨髓基質(zhì)中發(fā)現(xiàn)的一種具有分化形成骨、軟骨、脂肪、神經(jīng)及成肌細胞的多種分化潛能的細胞亞群。它們對骨髓中的造血干細胞(HSC)不僅有機械支持作用,還能分泌多種生長因子(如IL-6,IL-11,LIF,M-CSF及SCF等)來支持造血。
 常用的分離MSC的方法主要有全骨髓法和密度梯度離心法,(SD大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞)全骨髓法即根據(jù)干細胞在低血清培養(yǎng)基中有貼壁優(yōu)勢特性,定期換液除去不貼壁細胞,從而達到純化及擴增MSC的目的。密度梯度離心法即根據(jù)骨髓中各細胞成分比重的不同,分離單核細胞進行貼壁培養(yǎng)。二者本質(zhì)上無多大區(qū)別。隨著對MSC表面抗原認(rèn)識的深入,又有人利用免疫方法如流式細胞儀法、免疫磁珠法等對其進行分離純化。但經(jīng)過流式或磁珠分選后的細胞出現(xiàn)了增殖緩慢等一些問題,加之成本較高和技術(shù)的難度,在某種程度上限制了這些方法的廣泛應(yīng)用。

常見分離方法
目前BMSCs的分離方法主要有:
✦ 貼壁分離法:根據(jù)BMSCs的粘附特性來實現(xiàn)分離貼壁的方法;
✦ 密度梯度離心法:根據(jù)BMSCs與其他細胞的密度不同來分離的方法;
✦ 流式細胞儀分離法:根據(jù)細胞大小或者根據(jù)細胞表面的一些特殊標(biāo)志來分離的方法。
 
密度梯度離心法與流失細胞儀分離法價格昂貴且操作復(fù)雜、容易導(dǎo)致細胞大量流失,應(yīng)用相對較少。貼壁培養(yǎng)法應(yīng)用最早,具有操作簡單,對細胞干擾少,不易發(fā)生污染等特點較為廣泛應(yīng)用,其缺點是細胞純度較低,但有關(guān)研究表明,BMSCs細胞擴增到P1、P2代后細胞的純度分別可達到95%、98%。
大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞細胞傳代能力測試 
批次323363
 
大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞生長快速,高密度會影響細胞干性,建議按照1:3比例傳代細胞,傳代建議使用胰酶濃度為0.05%進行消化。消化每t25培養(yǎng)瓶加胰酶1ml。消化時間約1-2min內(nèi),t25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)液約7ml完全培養(yǎng)基。
本次驗證:傳代圖如下(4X)
P1-P5代,按照1:3比例傳代,48H(隔天)傳代一次。每次細胞狀態(tài)和增殖能力均良好。
P6-p8代1:3傳代,72h(隔兩天)傳代一次。
P8-P10代1:3傳代,144h(隔6三天)傳代一次。
此時細胞個體變大,生長速度明顯減慢。



SD大鼠骨髓間質(zhì)干細胞質(zhì)檢報告
 
貨號:ZQ0277
細胞形態(tài)圖:
細胞處于快速分裂的狀態(tài),良好的MSCs顯示較小的紡錘狀的形態(tài),伴有較多的折光的雙聯(lián)體,為新的正在分裂的細胞。細胞首代狀態(tài)較好,多數(shù)呈長梭形生長,部分不規(guī)則,極性良好,經(jīng)傳代 5次后,細胞仍較有活力。以1:2 的分種率傳代,約48h可長滿。


                                                                             分化測試


1. 成脂誘導(dǎo)分化
細胞匯合度約達 80%時,加入間質(zhì)干細胞成脂誘導(dǎo)液后,細胞回縮較明顯。11 天后已有大量脂滴出現(xiàn),培養(yǎng)21天后進行油紅O 染色,可見被染為紅色的較標(biāo)準(zhǔn)的脂滴。

油紅O染色試劑盒描述:
 
     油紅O是一種脂溶性重氮染料,用于染色細胞和組織中的脂質(zhì)和脂肪沉積物。雖然樣品可能是新鮮的,冷凍的或福爾馬林固定的,但油紅O與石蠟包埋的組織切片不相容。觀察油紅O沉淀是正常的。因此,必須使用Whatman紙或注射器驅(qū)動的過濾器單元通過過濾新鮮制備工作溶液。
貨號:0843?牲c擊官網(wǎng)咨詢查看哦!

2.成骨誘導(dǎo)分化

細胞匯合度約達 70%時,加入間質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)液,誘導(dǎo) 21 天可見鈣結(jié)質(zhì),進行茜素紅染色鑒定, 茜素紅與類骨質(zhì)結(jié)合,形成同心圓狀的深紅色小結(jié)節(jié)。


茜素紅S染色試劑盒描述:

 茜素紅S (Alizarin Red S,簡稱ARS )作為一種染料型配位劑在分光光度分析方面已有了廣泛的應(yīng)用。近年來,很多作者把 ARS 及其金屬配位物在汞電極上的吸附催化波用于電分析中,提高了測定的靈敏度和選擇性。貨號:0223,可點擊官網(wǎng)咨詢查看哦!

3.成軟骨細胞分化
細胞匯合度約達 70%時,加入間質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)液誘導(dǎo) 21 d 后,使用甲苯胺藍染色可見較廣泛的細胞外基質(zhì)藍紫色,尤其在細胞堆積區(qū),圖中為細胞密度稍低的區(qū)域也可見明顯的異染顆粒。

 

阿利新藍染色試劑盒描述:

 

  阿爾辛藍是一種用于檢測細胞軟骨形成的染料,它可以染色軟骨組織中的硫酸化蛋白多糖。阿爾辛藍染色試劑盒含有1%的阿爾辛藍溶液,0.1%的核固紅,方便,即用型溶液。在pH 2.5時,阿爾辛藍染色酸性粘多糖并顯示藍色,而核固紅染色核粉紅色至紅色,細胞質(zhì)淡粉紅色。貨號:8378,可點擊官網(wǎng)咨詢查看哦!


表面分子流式檢測
 
CD29:來源  THermoFisher      PE
CD90:來源  THermoFisher      PE
CD45:來源  THermoFisher     FITC


*產(chǎn)品詳情請見中喬新舟官網(wǎng):https://www.zqxzbio.com/
或致電咨詢:400-038-9959
·
 
 
上海中喬新舟生物科技有限公司
1、原代細胞:人臍靜脈內(nèi)皮細胞、人臍帶間充質(zhì)干細胞、人脂肪間充質(zhì)干細胞、iPS誘導(dǎo)多能干細胞(可提供細胞流式及免疫熒光鑒定報告,需簽訂MTA協(xié)議)。
2、培養(yǎng)基:原代細胞專用低血清、無血清、無異源蛋白無動物成分培養(yǎng)基。
3、細胞培養(yǎng)試劑:胎牛血清、原代細胞轉(zhuǎn)染試劑盒、細胞實驗檢測試劑盒、細胞生長因子、ELISA試劑盒、定量PCR芯片試劑盒、DNA/RNA及細胞裂解物等。
4、細胞系(株):種類豐富,已通過STR鑒定;提供細胞株完全培養(yǎng)基。
5、自研產(chǎn)品:支原體檢測/清除試劑盒、端粒酶檢測試劑盒、人源/動物源ELISA試劑盒等系列產(chǎn)品。
6、技術(shù)服務(wù):細胞熒光標(biāo)記服務(wù)(GFP/RFP/LUC)、干擾/過表達穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建、細胞基因敲除、細胞系鑒定服務(wù)(STR)、原代細胞永生化、腫瘤細胞耐藥株構(gòu)建、原代細胞分離等。
                                            

 

 

發(fā)布者:上海中喬新舟生物科技有限公司
聯(lián)系電話:021-56760351
E-mail:hufangqiong@zqxzbio.com

用戶名: 密碼: 匿名 快速注冊 忘記密碼
評論只代表網(wǎng)友觀點,不代表本站觀點。 請輸入驗證碼: 8795
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網(wǎng) 電話:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com
主站蜘蛛池模板: 久久久精品精品 | 日韩精品中文字幕在线 | 国产亚洲欧洲一区二区三区 | 国产片免费| 夫妻免费无码V看片 | 色播放 | 久久精品99国产精品酒店日本 | 99久久婷婷国产一区二区 | 亚洲国产精品成人无久久精品 | 国产精品嫩草影院久久久 | 视频久久精品 | 69一区二区| 亚洲欧美精品人妻一区二区三区 | 毛片网站视频 | 国产精品久久久久久久久久久免费看 | 欧美精品综合 | 无遮挡无码一级毛片免费看 | 九色精品 | 国模吧无码一区二区三区 | 久久无色 | 亚洲国产精品成人综合色在线婷婷 | 一级片免费观看 | 国产一级一级理论片一区二区 | 男女激情视频国产免费观看 | 国产精品不卡一区二区三区 | 爱福利一区 | 78摸在线观看 | 尤妮丝午夜免费福利视频 | 亚洲一级特黄大片在线播放 | 欧美国产日韩在线观看成人 | 草视频在线 | 黑人巨大欧美一区二区视频 | 国产精品后入内射日本在线观看 | 亚洲精品久久一区二区三区 | 厨房玩弄人妻系列 | 国产精品一区二区69 | 别揉我奶头~嗯~啊~免费网站 | 成·人免费午夜视频强伦 | 在线免费看黄色 | 乱人伦人妻精品一区二区 | 国产一区二区不卡 |