胎牛血清是經(jīng)過嚴(yán)格工藝篩選出來的優(yōu)級系列，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，批間差異較小，質(zhì)量穩(wěn)定性好，內(nèi)毒素含量低，無病毒、支原體，具有較高安全性。細(xì)胞培養(yǎng)測試顯示多種細(xì)胞系更好的生長特性，適用于品種繁多的細(xì)胞培養(yǎng)。

1、問：加到培養(yǎng)基中的血清必須滅活嗎？ 
答：不是必須的，看做什么實(shí)驗(yàn)了。
 
2、問：胎牛血清滅活是56℃ 30分鐘嗎？
答：如果用于培養(yǎng)大多數(shù)的腫瘤細(xì)胞，血清一般是不需要滅活的，這樣可以有效保存血清中的生長因子。 但是如果用于培養(yǎng)一些表面具有補(bǔ)體受體的細(xì)胞，如內(nèi)皮細(xì)胞，血清是 需要滅活，一般是56℃，30min。
 
3、問：我要做滋養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)，胎牛血清要滅活嗎？
答：進(jìn)口的一般都已滅活，國產(chǎn)的不一定，盡量還是滅活一下再用較安全。
 
4、問：我用病毒上清轉(zhuǎn)染細(xì)胞，培養(yǎng)用的血清需要滅活嗎？
因?yàn)檠�清中可能有些補(bǔ)體和抗體，是不是會影 響轉(zhuǎn)染？我想未滅活的血清中含些抗體補(bǔ)體可能會和病毒相結(jié)合，影響 轉(zhuǎn)染，正確嗎？細(xì)胞是單核細(xì)胞白血病細(xì)胞， 病毒是病毒包裝細(xì)胞PT67收集的病毒上清。為什么要用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時，目的是什么？
答：血清一定要滅活，可以先用無血清培養(yǎng)基加病毒孵育幾小時以后再加血清。避免雜蛋白對病毒和宿主 結(jié)合過程的干擾，一般是2-6小時，根據(jù)細(xì)胞的狀態(tài)決定。血清不一定需 要滅活，滅活的目的是將血清中的補(bǔ)體滅活 ！這要根據(jù)實(shí)際情況而定，如果沒有把握那就滅活吧，也不麻煩56度半個小時。

5、問：因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室水浴鍋失控，血清滅活時，溫度到了61.7℃，這血清還能用嗎？
答：多長時間��？短時間應(yīng)該可以吧，我有一次加熱了一個多小時，還照樣用。
 
6、問：我滅活胎牛血清時，用的電磁爐，定在了70℃，本來說調(diào)溫度到56℃再放血清的，后來忘了，就把 血清放進(jìn)去了，所以滅活的溫度肯定超過56℃了，不知道這樣對血清 有沒有影響？
答：常規(guī)滅活建議的溫度在45℃到62℃之間，而時間則從15分鐘到60分鐘不等，其中常用的手法是56℃ 熱處理30分鐘。看看你養(yǎng)的細(xì)胞是什么，一般的話估計(jì)問題不大，要是 很珍貴的細(xì)胞還是慎重一點(diǎn)啊。熱滅活目的是 為了去除血清中補(bǔ)體等對熱敏感的物質(zhì)， 在對補(bǔ)體滅活以外，熱處理同時也對血清中可能存在的支原體具有滅活作 用�，F(xiàn)在好像不主張熱 滅活，熱滅活經(jīng)常給血清產(chǎn)品帶來負(fù)面影響，對血清的加熱經(jīng)常導(dǎo)致血清中沉淀的產(chǎn)生，此外 ，有研究結(jié)果證實(shí)熱滅活步驟減弱了胎牛血清和小牛血清對細(xì)胞的促粘附作用。