D-螢光素在生物發光檢測中的應用
■ Q: D-螢光素的作用原理
D-螢光素 (D-Luciferin) 是螢火蟲螢光素酶 (Firefly Luciferase) 的化學發光底物。在ATP 和螢光素酶存在下，螢光素能夠被氧化發光 (圖 1)。當螢光素過量時，發光亮度與螢光素酶濃度呈正相關。通過螢光素/螢光素酶生物發光體系，可以非常靈敏、高效地檢測基因表達、腫瘤生長、藥物反應等。
■ Q: 游離態和鹽形式的 D-螢光素，怎么選？
目前市面上主要有 3 種 D-螢光素，D-螢光素游離酸 (HY-12591A)、鈉鹽 (HY-12591) 和鉀鹽 (HY-12591B)。D-螢光素鈉鹽、鉀鹽易溶于水，而游離酸形式難溶于水，需要適當的堿中和才能溶于水。配成溶液后，這 3 種形式的 D-螢光素生物活性相當。
■ Q: 外生物發光、體內活體成像的檢測怎么操作？
以 D-螢光素鉀鹽為例：
1、體外生物發光檢測 (In vitro bioluminescent assays)
1) 將細胞鋪在 24 孔黑孔板上，鋪板密度為 0.5-2.0×105 個細胞/孔，37℃，培養過夜。
2) 用超純水配制 15 mg/mL 的 D-螢光素儲存液 (100×)。
注：D-螢光素溶液最好現用現配，也可分裝后-20℃ 避光凍存，有效期 1 個月。
3) 用預熱好的細胞培養基 1: 100 稀釋儲存液，配制終濃度 150 μg/mL 的 D-螢光素工作液 (1×)。
4) 去除培養細胞的培養基直至無殘留。
5) 向細胞內添加 1×D-螢光素工作液后，立即進行圖像分析。
圖 2. MDA-MB-231-Luc2 細胞生物發光檢測結果[1](客戶驗證)
2、小鼠活體成像分析 (In vivo analysis in mice)
1) 用無菌的 DPBS (no Mg2+、Ca2+) 配制 15 mg/mL 的 D-螢光素溶液，0.2 μm 濾膜過濾除菌。
注：D-螢光素溶液最好現用現配，也可分裝后 -20℃ 避光凍存，有效期 1 個月。
2) 按 150 mg/kg 劑量和 10 μL/g 注射體積向每支小鼠注射相應量的 15 mg/mL D-螢光素溶液。
3) 腹腔或靜脈注射 5-15 min 后進行活體成像分析。
圖 3. 小鼠活體成像結果[2](客戶驗證)
D-螢光素 (D-Luciferin) 是螢火蟲螢光素酶 (Firefly Luciferase) 的化學發光底物。在ATP 和螢光素酶存在下，螢光素能夠被氧化發光 (圖 1)。當螢光素過量時，發光亮度與螢光素酶濃度呈正相關。通過螢光素/螢光素酶生物發光體系，可以非常靈敏、高效地檢測基因表達、腫瘤生長、藥物反應等。
圖 1. D-螢光素發光原理
■ Q: 游離態和鹽形式的 D-螢光素，怎么選？
目前市面上主要有 3 種 D-螢光素，D-螢光素游離酸 (HY-12591A)、鈉鹽 (HY-12591) 和鉀鹽 (HY-12591B)。D-螢光素鈉鹽、鉀鹽易溶于水，而游離酸形式難溶于水，需要適當的堿中和才能溶于水。配成溶液后，這 3 種形式的 D-螢光素生物活性相當。
■ Q: 外生物發光、體內活體成像的檢測怎么操作？
以 D-螢光素鉀鹽為例：
1、體外生物發光檢測 (In vitro bioluminescent assays)
1) 將細胞鋪在 24 孔黑孔板上，鋪板密度為 0.5-2.0×105 個細胞/孔，37℃，培養過夜。
2) 用超純水配制 15 mg/mL 的 D-螢光素儲存液 (100×)。
注：D-螢光素溶液最好現用現配，也可分裝后-20℃ 避光凍存，有效期 1 個月。
3) 用預熱好的細胞培養基 1: 100 稀釋儲存液，配制終濃度 150 μg/mL 的 D-螢光素工作液 (1×)。
4) 去除培養細胞的培養基直至無殘留。
5) 向細胞內添加 1×D-螢光素工作液后，立即進行圖像分析。
圖 2. MDA-MB-231-Luc2 細胞生物發光檢測結果[1](客戶驗證)
2、小鼠活體成像分析 (In vivo analysis in mice)
1) 用無菌的 DPBS (no Mg2+、Ca2+) 配制 15 mg/mL 的 D-螢光素溶液，0.2 μm 濾膜過濾除菌。
注：D-螢光素溶液最好現用現配，也可分裝后 -20℃ 避光凍存，有效期 1 個月。
2) 按 150 mg/kg 劑量和 10 μL/g 注射體積向每支小鼠注射相應量的 15 mg/mL D-螢光素溶液。
3) 腹腔或靜脈注射 5-15 min 后進行活體成像分析。
圖 3. 小鼠活體成像結果[2](客戶驗證)
標簽：
抑制劑
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