隨著基因組學和基因工程技術的發(fā)展，快速獲得目標蛋白的基因已相對容易。將目標基因構建到原核或真核細胞系統(tǒng)中進行蛋白質的重組表達是獲得目的蛋白的有效方法。今天，小海貍就為大家來詳細說一說。

His-tag蛋白純化技術

在進行基因重組時，通常將目的蛋白和一個親和純化標簽進行融合表達，然后借助親和層析方法實現蛋白質的高效純化。常見的標簽有組氨酸標簽（His-tag）、GST標簽、Flag標簽等。

BeaverBeads™ IDA-Nickel具備高磁含量，可快速進行磁性分離，在一小時內就能獲得高純度的目的蛋白，且能輕松實現多樣品平行處理，實現高通量蛋白純化。

產品性能

標技術圖示&實驗案例

圖: BeaverBeads™ IDA-Nickel顯微鏡中形貌。該磁珠產品微觀為球形，分散性良好。透明瓊脂糖微球中均勻分散磁性顆粒。

可溶性蛋白純化效果

圖：BeaverBeads™ IDA-Nickel可純化原核細胞胞內表達可溶性蛋白。純度可達85%。

包涵體蛋白純化效果

圖：BeaverBeads™ IDA-Nickel

可純化包涵體變性蛋白

圖：BeaverBeads™ IDA-Nickel產品已在各大國際期刊中引用。以上為部分文獻數據，目的蛋白純度可到90%以上。

實驗流程對比展示

通過實驗流程的對比發(fā)現，可以看出BeaverBeads™與金屬傳統(tǒng)離子鰲和瓊脂糖預裝柱純化組氨酸標簽蛋白操作流程的優(yōu)化與效率的提升。

產品展示

圖：磁性分離器

圖：BeaverBeads™ IDA-Nickel產品包裝形式Cat. 70501-K10產品包含實驗過程及磁珠再生所需要的各種試劑，更方便使用。

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