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小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa試劑盒操作步驟

瀏覽次數:6931 發布日期:2016-6-16  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa試劑盒操作步驟

    1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀

    釋。

    2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、

    待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此

    重復5次,拍干。

    6.加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。

    7.溫育:操作同3。

    8.洗滌:操作同5。

    9.顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

    10分鐘.

    10.終止:每孔加終止液50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止 液后15分鐘以內進行。elisa試劑盒 遠慕生物 小鼠elisa試劑盒

發布者:上海遠慕生物科技有限公司
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