實驗材料

    0.4 % w/v trypan blue (GibcoBRL 15250-061) 

    Erythosin bluish stain 
     
    取0.1 gram Erythrosin bluish (Sigma E-9259) 及0.05 gram preservative methyl paraben (Sigma H-3647) 溶于100 ml Ca /Mg free saline 

    血球計數盤及蓋玻片(Hemocytometer and coverslip)

    計數器(counter)

    低倍倒立顯微鏡

     粒子計數器(Coulter counter, Coulter Electronics)

實驗步驟

1 取50ml 細胞懸浮液與50ml trypan blue (or Erythrosin bluish) 等體積混合均勻于1.5ml 小離心管中。

2 取少許混合液(約15ml) 自血球計數盤chamber 上方凹槽加入，蓋上蓋玻片，于100 倍倒立顯微鏡下觀察，活細胞不染色，死細胞則為藍色(或紅色- Erythrosin bluish)。

3 計數四個大方格之細胞總數，再除4，乘以稀釋倍數(至少乘以2，因與trypan blue等體積混合)，最后乘104 ，即為每ml 中細胞懸浮液之細胞數。若細胞位于線上，只計上線與右線之細胞(或計下線與左線之細胞)。
              
4 大格*細胞總數x 2 x 104 / 4= 細胞數/ml*每一大格的體積= 0.1cm x 0.1cm x 0.01cm = 10-4 ml

4 若不用血球計數盤，可用Coulter counter 作自動計數，惟無法辨別死細胞或活細胞。

5 范例：T75 monolayer culture 制成10ml 細胞懸浮液，取0.1 ml 溶液與0.1ml trypan blue 混合均勻于試管中，取少許混合液加入血球計數盤，計數四大方格內之細胞數目。

    活細胞數/方格：55 ,62, 49, 59
    死細胞數/方格：5, 3, 4, 6
    細胞總數= 243
    平均細胞數/方格= 60.75
    稀釋倍數= 2
    細胞數/ml：60.75 x 104 x 2 = 1.22 x 106
    細胞數/flask： 1.22 x 106 x 10ml = 12.2 x 106
    存活率：225/243﹦92.6 %