細胞技術專題：小鼠肝細胞原代培養實驗
小鼠肝細胞原代培養可以：（1）用于細胞保種；（2）用于分子生物學研究；（3）用于基因治療研究。
實驗方法
- 胰酶消化法
| 實驗方法原理 | 將小鼠的肝細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。 |
|---|---|
| 實驗材料 |
小鼠 |
| 試劑、試劑盒 |
DMEM 無血清DMEM培養基 胰酶 PBS |
| 儀器、耗材 |
飯盒 紗布 剪子 鑷子 燒杯 平皿 研磨玻片 濾網 離心管 6孔培養板 吸管 移液管 手套 微量加樣器 |
| 實驗步驟 |
一、實驗材料準備
1. 動物：小鼠。
2. 試劑：DMEM(含血清)、無血清DMEM培養基、胰酶、PBS。
3. 器械：飯盒、紗布、小剪子、小鑷子、大鑷子、大燒杯、平皿、研磨玻片、濾網、離心管(15/50 ml)、6孔培養板、吸管、移液管、手套、微量加樣器。
4. 準備：酒精擦拭臺面后把物品擺放好，開紫外線燈照30分鐘后開鼓風機吹至實驗結束。
二、方法
1. 將小鼠斷頸致死，置75%酒精泡2-3秒鐘，取肝臟，置于盛有PBS的平皿中。
2. 剔除脂肪、結締組織、血液等雜物，轉移到另一個盛有PBS液的平皿中。
2.3 用手術剪將臟器剪成小塊(大小約1mm2)，玻片研磨，轉到離心管，離心(1 000 rpm，5 min)。
4. 視組織或細胞量加入5-6倍(3-5 ml)胰酶，37℃中消化20分鐘，每隔5分鐘振蕩一次，或用吸管吹打一次，使細胞分離。
5. 加入3-5 ml含血清的培養液以中止胰酶消化作用。
6. 用100目孔徑濾網濾過，除去未消化的大組織塊。
7. 再次離心5 min，棄上清液。
8. 加入無血清培養液5 ml，沖散細胞，再離心一次，棄上清液。
9. 加入含血清的培養液1-2 ml(視細胞量)，血球計數板計數。
10. 將細胞調整到5×105/ml左右，轉移至6孔培養板中，37℃下培養 |
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