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總GLP-1酶免試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

瀏覽次數(shù):1603 發(fā)布日期:2011-7-25  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

GLP-1酶免試劑盒


【預(yù)期用途】

該高靈敏度ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定)試劑盒是專門(mén)用來(lái)定量檢測(cè)血漿樣本中的胰高血糖素樣肽-17-36[GLP-11-36]和(9-36[GLP-1(9-36)]的總濃度。哺乳動(dòng)物的GLP-1肽鏈的基本氨基酸序列完全相同,如:小鼠、大鼠、豬、狗、猴、人等。該試劑盒僅適用于科學(xué)研究。

 

【實(shí)驗(yàn)原理】

ELISA的設(shè)計(jì),研發(fā)和生產(chǎn)的目的是對(duì)血清樣品中的活性GLP-17-36)和GLP-1(9-36)進(jìn)行定量檢測(cè)。它是基于運(yùn)用兩個(gè)GLP-1特異性抗體與兩個(gè)位點(diǎn)結(jié)合的“雙位點(diǎn)夾心”技術(shù)。

將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品、和待測(cè)樣品加入鏈霉親和素包被的微孔板中。隨后,將生物素偶聯(lián)的GLP-1特異抗體和HRP標(biāo)記的GLP-1特異抗體混合物添加到各個(gè)孔中。經(jīng)過(guò)第一個(gè)保溫孵育期,形成了“鏈霉親和素-生物素抗體- GLP-17-36/(9-36)-HRP標(biāo)記抗體”的“雙位點(diǎn)夾心”結(jié)構(gòu),該復(fù)合體被微孔板的內(nèi)壁吸附住。游離的HRP標(biāo)記抗體和緩沖基質(zhì)則在洗滌過(guò)程中被沖走。微孔板加入過(guò)氧化物酶基質(zhì)(3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺,TMB)并經(jīng)過(guò)一段時(shí)間的反應(yīng)后,然后用酶標(biāo)儀測(cè)量吸光度。微孔板內(nèi)壁的免疫復(fù)合體與GLP-17-36/(9-36)的連接酶活性與樣本中的總GLP-1數(shù)量成正比。

 

 

簡(jiǎn)要實(shí)驗(yàn)步驟

 

  • 在各指定孔中分別添加100µL標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和病人樣本;
  • 在各孔中添加100µL抗體混合物;
  • 2-8靜置培養(yǎng)20-24小時(shí);
  • 用洗滌緩沖液稀釋液洗凈條帶;
  • 在各孔中添加200 µLTMB基質(zhì);
  • 室溫下靜置20分鐘;
  • 添加50 µL終止液;
  • 讀取450nm/620nm450nm/650nm下的吸光度。

標(biāo)簽: GLP-1
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