APP/PS1小鼠雙轉基因APP/PS1小鼠部分用戶：寧夏醫科大學、中國中醫科學院、同濟醫院、中科院遺傳與發育研究所、北京師范大學、國家體育總局體育科學研究所、河北醫科大學，中國醫科大學、山東大學、齊魯醫院、復旦大學、瑞金醫院、中科院上海藥物研究所、上海交通大學、第二軍醫大學、第四軍醫大學、中科院生物物理所、南方醫科大學、武漢協和、中國醫學科學院等均使用本單位提供動物進行研究

（AD雙轉基因小鼠）老年癡呆APP/PS1 雙轉基因小鼠快速老化早老轉基因小鼠 .

阿爾茲海默癥（AD雙轉基因小鼠）APP/PS1 小鼠轉基因小鼠快速老化早老小鼠品系描述：

AD老年癡呆APP/PS1小鼠雙轉基因appp/ps1小鼠可表達突變的人類早老素（DeltaE9）和人鼠淀粉樣前蛋白（APPswe）融合體，雙轉基因appp/ps1小鼠這兩個基因的表達都由小鼠朊病毒蛋白啟動子啟動。人類早老素基因的DeltaE9突變是該基因的第九個外顯子缺失產生的，此突變會導致早發性老年癡呆癥。對appp/ps1小鼠老年癡呆AD雙轉基因小鼠APP/PS1小鼠腦蛋白勻漿進行免疫檢測發現，人類早老素蛋白高水平地替代了可檢測到的小鼠內源性蛋白，并且， 雙轉基因APP/PS1小鼠在腦勻漿中還檢測到了人源淀粉樣前蛋白。據研究者報道，6-7月齡的AD小鼠老年癡呆APP/PS1小鼠雙轉基因appp/ps1小鼠腦內會形成beta淀粉狀蛋白沉淀。

APP/PS1小鼠雙轉基因appp/ps1小鼠應用領域

1) 老年癡呆癥的人/鼠基因同系物研究

2) 老年癡呆癥和神經退行性變化的神經生物學研究

目的對所獲的APP/PS1雙轉基因小鼠阿爾茨海默病(A lzhe im er d isease,AD)模型小鼠進行基因鑒定,進一步對其進行組織學分析,檢測老年斑(sen ile p laque,SP)的形成情況。方法設計特定的引物,PCR擴增轉入基因組DNA中的APP基因,對轉入APP/PS1雙轉基因小鼠應用剛果紅染色結合免疫組化觀察Aβ沉積、小膠質細胞和星型膠質細胞的活化。結果與未轉入的陰性對照相比,在APP/PS1雙轉基因小鼠的AD小鼠皮質和海馬內可見Aβ斑塊形成,圍繞在Aβ斑塊周圍的小膠質細胞和星形膠質細胞處于活化狀態,形成典型的SP結構。結論我們獲得的APP/PS1雙轉基因小鼠能夠模擬AD患者腦內的

STRAIN NAME: C57BL/6J--KO（Apoe-KOXCMV-hApoE4）
TYPE: transfergen
BACKGROUND STRAIN: C57BL/6J
COAT COLOR: black
ORIGIN: Developed through crosses and back-crosses between CMV-ApoE4 transgenic mice and ApoE4 gene knockout mice. Systemic expression human ApoE4 gene, but no expression mice ApoE3 gene, IT is important tool to study different ApoE alleles. The human ApoE CDNA length 1.163kb. ApoE gene has three alleles, namely E2, E3 and E4, constitute the six different genotypes: three homozygous (E2/E2, E3/E3 and E4/E4) and three heterozygous (E2 / E3, E3/E4 and E2/E4). The gene frequencies is differen in differen ethnic and different regional, E2 accounted for 8%, E3 accounted for 78%, E4, 14%. using the CMV expression ApoE2, ApoE3 and ApoE4 transgenic mice is mportant models for study CHD, hyperlipidemia, cerebral infarction and chronic hepatitis and other diseases

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