安必奇生物作為基因組編輯服務提供者，專注于利用CRISPR/Cas9技術和高通量篩選技術推動基礎科研和醫藥行業的不斷發展。我們擁有專業的技術團隊和完善的基因組編輯平臺，多年來致力于為客戶提供sgRNA設計與驗證、載體構建、基因敲除、基因敲入、基因定點突變與修復、脫靶效應分析和高通量sgRNA文庫篩選等全套基因組編輯解決方案。

規律成簇的間隔短回文重復序列(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, CRISPR)是細菌和古細菌為應對病毒和外源質粒的攻擊演化而來的獲得性免疫防御機制。CRISPR/Cas9系統由sgRNA（single-guide RNA）和Cas9蛋白兩個作用元件組成，sgRNA引導Cas9蛋白識別并切割基因組特定位點形成雙鏈斷裂（DSB, double strand break），細胞隨之利用非同源末端連接（NHEJ）和同源重組修復（HDR）對雙鏈斷裂進行修復。非同源末端連接是一種易錯易突變的修復途徑，容易導致斷裂位點插入或缺失數個堿基，從而引起目標基因移碼突變或提前終止；同源重組修復則需要引入外源修復模板，實現精準的基因插入和替換。

CRISPR/Cas9技術操作簡單、編輯高效精準、可進行多重靶向修飾，已成為繼鋅指核酸酶（ZFN）及轉錄激活樣效應核酸酶（TALEN）之后的第三代基因組編輯工具，并廣泛的應用于人類細胞、大鼠、小鼠、斑馬魚、果蠅、水稻、小麥、擬南芥等動植物以及微生物的基因組靶向改造。安必奇生物經驗豐富的研發團隊運用CRISPR/Cas9技術及其衍生的dCas9系統和單堿基編輯系統，嚴格按照客戶的要求，完成各種基因敲除、基因定點敲入與替換、單堿基編輯、基因激活與抑制、基因表觀修飾等項目。

服務內容

• 高通量sgRNA文庫篩選服務：敲除文庫，激活文庫，抑制文庫。

• 基因編輯細胞系定制服務：基因敲除細胞系，條件敲除細胞系，定點突變細胞系，基因敲入細胞系。

• 脫靶效應分析服務：全基因組測序，GUIDE-Seq，CIRCLE-Seq。

我們的優勢

• 嚴謹的技術團隊：團隊成員博士占比超過50%，多年來專注于基因編輯領域的研發工作。

• 完善的基因組編輯平臺：從基因合成、sgRNA設計及驗證、細胞轉染、單克隆制備、到單克隆測序分析，真正實現一站式服務。

• 經驗豐富：已成功交付300多個基因編輯項目。