為了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關規范指導原則的宣貫培訓工作，同時隨著2025版《中國藥典》即將增修訂，我國藥品實驗室質量管理體系將與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。

進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力，建立與完善質量體系，深入了解新政下相關法規要求與工作流程及重點，掌握最新技術應用，搭建藥品質量管理與控制專業技術人才學術交流和信息共享的橋梁，促進我省藥品質量管理及控制技能的全面提升，展示最新藥品安全管理與實驗室檢驗檢測的發展狀態。由中國社科院食品藥品產業發展與監管研究中心指導、北京中培科檢信息技術中心主辦的“2024制藥行業質量控制技術大會（CPQC-西安站）暨會后專題培訓班，將于12月20-21日在西安舉辦。

一、組織機構：
指導單位：中國社科院食品藥品產業發展與監管研究中心
主辦單位：北京藥之典信息技術中心 / 北京中培科檢信息技術中心
承辦單位：藥安匯信息技術（北京）有限公司 / 藥安會信息技術（懷來）有限公司

二、時間與地點：
12月20-21日：2024（西安）制藥行業質量控制技術大會（免費，名額有限）
會議地點：西安曲江惠賓苑賓館

三、參會人員與參展范圍：  
四、參會費用：
 

會議名稱	參會類型	現場繳費	會前報名	說明
12月20-21日質量技術大會	A類票	免費	免費	免費票僅500張，先到先得 參與集贊，可獲【藥安會】學習平臺會員
	B類票	800	600	含講師授權課件、兩天的會議午餐、平臺個人會員 參與集贊，可享200元優惠