在建立基因敲除（KO）細胞株后，我們必須對細胞株進行充分的驗證，以確保細胞株構建成功。除了采用常規的PCR、測序等方法外，蛋白水平的Western blot（WB）驗證也尤為重要。你有沒有經歷過，WB鑒定蛋白與PCR測序結果不一致？WB結果中無信號或顯示信號弱？

在WB驗證中，偶爾會出現測序鑒定為KO純合子但WB檢測卻顯示有蛋白殘留。出現這種情況的原因眾多，其中由外顯子的可變剪切引起的蛋白殘留是最為復雜的，其影響因素包括細胞系的類型，靶基因和細胞的培養環境等。總的來說，蛋白殘留跟gRNA的設計、基因（或mRNA）的可變剪切、WB抗體的選擇等因素都密切相關。

不過無需擔心！針對這些疑難雜癥，11月9日（周四）晚7點，賽業生物細胞基因編輯生產經理范麗莉將帶來「基因敲除細胞蛋白水平驗證的挑戰和解決方案」線上課程，從基因敲除細胞系構建、細胞株驗證等多個應用場景展開，為大家詳細講解基因敲除細胞系鑒定方法與技術特點，以及優化gRNA設計、提高編輯效率的實驗技巧，通過具體操作案例分析實現體外疾病模型構建的創新策略。

賽業生物自主開發的細胞基因編輯系統Smart-CRISPR™，是基于人工智能技術所建立的綜合算法，通過最優的gRNA設計，結合抗體分析，及階段性WB測試等策略，為您提供科學的解決方案，讓您不再為KO細胞蛋白殘留問題而發愁。“碼”上報名，相約云端，參與課程將有機會獲得藍牙耳機、數據線、小鼠公仔等驚喜好禮！
 

01 知識要點提前掉落

1.基因敲除細胞系相關研究及應用場景
2.基因敲除細胞系構建策略及課題解決方案
3.基因敲除細胞系鑒定方法與技術特點
4.基因敲除細胞系的使用及其常見問題解析

02 講師簡介

范麗莉
賽業生物細胞基因編輯生產經理

華南農業大學畢業，從事細胞基因編輯相關研究超7年，具有多年分子生物學和細胞生物學相關實驗技術的研究經驗。

03 課程指南

針對基因敲除細胞株存在的構建技術難點，以及iPSC細胞單克隆制備復雜等問題，賽業生物逐一給出了應對措施及解決方案，并向大家提供具備參考價值的案例展示。如您想要了解相關內容，或是查詢我們已有的客戶文獻發表，可掃碼下載這份《體外細胞模型解決方案》獲取更多信息。

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