“NGI新一代藥用圓盤撞擊器研發平臺能力提升”課題是北京市科委資助項目，課題承擔單位為北京慧榮和科技有限公司，2020年5月順利通過課題結題驗收。2021年7月16日項目科技成果鑒定會在北京圓滿完成。

成果鑒定會邀請的專家有

科技成果鑒定會由專家組組長寧保明研究員主持。北京慧榮和研發總監溫占波博士代表課題組進行了項目科技成果匯報，專家組現場對NGI新一代撞擊器生產、組裝、性能測試設備進行了考察，經質詢和討論，專家形成如下鑒定意見:

1．突破國外技術壁壘，填補了國內空白，實現吸入制劑空氣動力學粒徑測試關鍵儀器新一代撞擊器（NGI）產業化，已在30余家單位應用。
2．建立了完善的生產加工、組裝、測試、質量控制體系，產品性能達到國際同類設備水平，符合中國藥典、美國藥典和歐洲藥典的要求。
3．實現呼吸模擬器、安德森撞擊器、粉霧劑壓力檢測裝置、遞送劑量和遞送速率檢測裝置、濾膜、流量計、粒徑分析軟件等相關系列產品國產化，滿足了國內吸入制劑研發、生產、質量控制和監管需求。
4．獲得實用新型專利1項，軟件著作權2項，發明專利受理1項。
建議將產品關鍵參數的控制方法轉化為行業標準。

我國約有1.5億哮喘和COPD患者，慢性阻塞性肺疾病已經成為了中國第三大死因。據米內網數據顯示，2018年中國公立醫療機構終端抗哮喘及慢阻肺用藥市場規模近260億元，TOP10品牌中有8個為外資品牌，阿斯利康獨占3席，合計銷售額超百億。制約我國吸入制劑研發的一個關鍵因素為相關測試儀器設備價格昂貴且為外資品牌壟斷。

慧榮和科技在相關課題的資助下，實現了NGI新一代撞擊器、呼吸模擬器、安德森撞擊器（ACI）、粉霧劑壓力檢測裝置、遞送劑量和遞送速率檢測裝置、濾膜、流量計、粒徑分析軟件等相關系列產品國產化，產品性能符合中國藥典、美國藥典和歐洲藥典的要求。滿足了國內吸入制劑研發、生產、質量控制和監管需求。