自2015年中國藥監局實行一系列重大改革舉措以來，中國生物醫藥產業迅速進入所謂2.0版本，即快速跟跑：me-too, me-better, fast-follower，加上2018年港股生物醫藥公司上市制度的改革和中國科創板的建立，帶來了一波生物醫藥產業的迅猛發展。2021年將是中國生物醫藥產業的又一個轉折點，“新冠疫情” 和 “中美脫鉤” 會加速使它步入3.0版本，即基于原創研發、擁有全球知識產權的 First-in-class 新藥研發企業，將成為我國產業的領航者。
 
近百位國內生物創新藥的權威領袖發言，數百家領先的生物制藥企業密切關注，逾千位醫藥領域的同行報名參加，數十種創新藥技術集體亮相，聚焦新型抗體、細胞與基因治療、小分子創新藥、CDMO未來發展和臨床前與臨床開發等五個熱門板塊，Biofuture 2022第三屆生物醫藥未來領袖峰會將于2022年1月11~12日在上海舉辦! 中國未來生物醫藥行業的發展將始于創新、終于專注，誰是下一個時代驕子，我們在上海與您共同預見。
 
主辦單位：封仕生物
大會主題：始于創新 終于專注
大會規模：1000-1500人
大會時間：2022年1月11日-12日
大會地點：上海建工浦江皇冠假日酒店（1至2樓）
 
會場分布：
第三屆創新抗體藥物發現論壇
第二屆CDMO未來發展論壇
第三屆細胞與基因治療創新論壇
臨床前與臨床開發論壇
小分子與創新藥論壇
 
焦點話題：
【ADC藥物風起云涌】
ADCs全球與國內趨勢縱覽
ADC藥物定點偶聯技術及成藥性的研究趨勢縱覽
ADC藥物研發面臨的挑戰和機遇
下一代ADC藥物研發
抗體偶聯藥物（ADC）的臨床方案設計與檢測
ADC藥物蓬勃發展: CDMO發展機遇和挑戰
【雙抗藥物開發】
接挑戰與機遇，抗體藥物研發戰略布局
CD28是否會打破雙特異抗體的格局
雙特異性抗體創新藥研發: 新靶點和組合
新一代免疫檢查點藥物開發
百花齊放的雙抗
【創新抗體藥物研發】
重組蛋白類藥物的研發現狀與趨勢
靶向CD47/SIRPα藥物研發進展和未來展望
以VEGF(R)為靶點藥物的研發進展
靶點ROR1會是下一個PD-1？
靶向NK細胞治療腫瘤的雙特異性抗體藥物開發
Claudin 18.2下一代創新免疫療法黑馬
【CAR-T療法破局之道】
雙靶點CAR-T細胞治療癌癥的研究進展和展望
細胞免疫治療產業發展趨勢與政策環境解讀
CART產品開發新靶點新思路
CART免疫細胞治療的工藝開發，驗證和產業化
治療肝癌CAR-T細胞產品的設計和臨床研究
TIL細胞療法的開發與臨床轉化
CAR-T細胞治療火熱的當下面臨的潛在問題，未來破局之道
【細胞治療差異化競爭與基因治療】
廣譜多功能CAR-NK 細胞藥物的研發
AAV基因治療藥物的工藝優化與眼科臨床探索
基因治療藥物研發與分析
溶瘤病毒產品的研發進展
下一代腺病毒載體+ 新技術助基因治療騰飛
基因編輯技術及其應用
從小眾到大眾→通用CAR-T未來已來
基因治療病毒載體的制備和臨床前藥學研究
基因治療病毒載體工業化生產的挑戰
腫瘤微環境下的下一代細胞治療產品開發
基因治療產品從臨床申報到商業化生產的關鍵工藝和質量要素  
溶瘤病毒聯合PD1/PD-L1治療癌癥
基因編輯技術在細胞與基因治療領域的應用
AAV在眼科疾病領域中的應用突破
溶瘤病毒產品商業化生產的機遇和挑戰
【上下游生產工藝的創新與突破】
抗體藥物生產上游工藝開發及優化
抗體藥物生產下游連續工藝：當下趨勢與挑戰
CDMO角度分析細胞與基因治療產業化面臨的挑戰和未來展望
抗體藥物商業化生產的關鍵要素
基因治療藥物的生產工藝開發策略和案例分享
圓桌討論：中國CDMO未來發展之路
【連續生產、一次性技術創新】
全球一次性工藝技術市場與展望
一次性工藝技術在生物制藥領域的應用機會與實踐
生物制藥：一次性生產工藝VS不銹鋼生物反應器
雙抗CMC下游純化及分析方法開發案例分享
GmP生產中生產工藝變更和管理
【GMP生產與質量控制】
藥品全生命周期工藝開發和技術轉移中的質量保證
全生命周期管理助力生物制藥創新
數字化技術助力生物藥GMP生產
創新+國際化，打造全球領先的質量管理體系
基于QbD的細胞培養工藝開發
CDMO賦能中國生物制藥發展
【臨床前及臨床研究】
抗體偶聯藥物藥代動力學研究進展
生物藥的免疫原性評價
生物藥的GLP安全性評價
臨床前與臨床試驗數據的過程管理
小組討論: 如何規范生物藥的臨床前研究，加快IND申報進程
創新藥臨床實驗設計的考量
【臨床前CMC與臨床數字化】
人源化小鼠模型在腫瘤免疫新藥研發中的應用
生物藥國際多中心臨床試驗的成功要素
ADC藥物CMC工藝開發及臨床研究策略
生物制藥IND到上市全生命周期CMC的重要性
創新生物藥PK-PD研究中生物分析的考慮
數字化在臨床使用中的應用
數字化在臨床使用中的應用
圓桌討論: 中國臨床前CRO行業發展現狀及未來方向
免疫細胞治療產品藥學研究
創新生物藥臨床研發中藥學的挑戰和應對
當藥物警戒遇上新技術新方法
臨床研發階段的藥品市場準入
【小分子新藥研發趨勢和新技術】
小分子創新藥物研發趨勢和戰略
免疫代謝小分子藥物的未來創新研發之路
小分子藥物和腫瘤免疫聯合治療：未來突破方向
小分子藥物開發熱門靶點及全球研發現狀
Kras靶向抗癌藥物開發走向何方？
NASH新藥研發：離成功還有多遠
AI賦能小分子多肽藥物研發
一次性工藝技術在生物制藥領域的應用機會與實踐
新一代小分子藥物晶體結構的解析技術
抗腫瘤新藥SHP2抑制劑的開發
【創新制劑開發和新技術】
制劑創新和產品改良：布局、實踐和展望
抗體藥物制劑開發策略
Protac技術助力新藥研發
【蛋白/多肽類/RNA藥物】
靶向RNA小分子藥物開發的進展和未來展望
505 (b)(2)口服產品開發中常用的給藥技術
抗腫瘤多肽類藥物研發進展和趨勢
多肽偶聯藥物(PDC) ——繼ADC之后，新一代腫瘤靶向藥物已然來臨
重組蛋白類藥物的研發現狀與趨勢
 
免費參會，深度交流是Biofuture歷屆峰會的宗旨，歡迎大家踴躍報名，一起享受一年一度的制藥盛會吧！    
Biofuture 2021 精彩回顧
Biofuture 2021 有100多為創新藥代表、500多家生物創新藥企業、累計超過1400多人參加了盛會。參會者包括企業創始人、CEO、CTO、CSO、BD、技術主管、研發專員、行業分析師、科研機構獨立PI、生物藥專業投資者、產業上下游知名供應商、咨詢機構以及相關生物醫藥園區的負責人。