神經系統疾病對人類健康造成巨大威脅，目前許多現有的治療方案對癥不對因，效果往往不盡如人意。隨著人類對疾病機理研究的深入尤其是疾病與基因之間關系理解的加深，人們發現很多神經疾病與基因功能的喪失和改變密切相關。另一方面隨著基因操作技術的迭代，尤其是CRISPR/Cas9技術和多種基因遞送載體的完善和成熟，給神經疾病——尤其是罕見遺傳性神經疾病的基因治療帶來了希望。罕見遺傳性神經疾病的研究現狀如何？基因治療的種類有哪些？有哪些罕見神經疾病有希望利用基因療法治愈？這些問題都將由賽業生物應用科學家黃穎博士在3月4日（周四）晚7點的直播課程中為大家進行講解。如果您對神經系統疾病及基因治療研究相關內容感興趣，歡迎長按下方二維碼免費報名參加課程！

課程時間：2021年3月4日（周四）19:00—20:00

通過本期視頻，您將學習到

☑ 神經系統疾病現狀

☑ 基因治療的基本思路

☑ 神經系統疾病基因治療案例

☑ 動物模型在神經系統疾病基因治療中的應用

☑ 在線答疑

講師簡介

黃穎 博士

賽業生物應用科學家

清華大學藥學院畢業，博士期間致力于神經生物學機理及神經退行性疾病研究，先后從事阿爾茨海默癥治療性小分子藥物開發和腦源性神經營養因子信號通路表達調控研究。參與清華大學動物行為學平臺搭建工作，有超過8年模式動物應用和管理經驗，長期從事神經領域模式動物行為學研究。目前任賽業生物科技應用科學家，負責神經生物學平臺以及模式動物應用的技術工作。

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賽業生物“罕見病基因解碼計劃”

作為一家基于模式動物的國際化創新性CRO平臺，賽業生物深知罕見病是全人類共同面臨的公共健康問題，并希望通過自己在專業領域的技術專長助力罕見病基因治療研究。為此，賽業生物正式啟動“罕見病基因解碼計劃”，致力于完善罕見病致病基因數據，結合賽業生物強大的數據分析平臺及一站式小鼠模型服務平臺和全球客戶共同開發罕見病模型，支持罕見疾病藥物研發。如您正在從事罕見病相關研究，可長按下方二維碼填寫表格報名參加賽業生物“罕見病基因解碼計劃”，我們將與您共同開發罕見病基因小鼠（或大鼠）模型，相關動物模型將會以超低回饋價或贈與的方式提供給您。

友情提示

賽業生物云課堂針對基因編輯動物模型、神經退行性疾病小鼠、無菌鼠、免疫缺陷鼠、冠狀病毒小鼠模型、人源化小鼠及細胞培養等主題開展了一系列課程，錯過直播的老師可以通過以下方式進行回看：

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