藥品質量問題影響著整個藥品產業的發展。隨著相關新法規的密集出臺國家對藥品質量的要求更加嚴格，僅去年一年食藥監局就公布了四千余個藥品質量不合格公告。特別是藥品質量管理規范的實施，更是對制藥行業帶來巨大的挑戰。

 

建立嚴謹的質量管理體系，有助于藥品質量的全面提升。為全面提升藥品質量控制安全學術交流和信息共享，促進我國藥品質量安全技術發展水平可持續創新。“2018apbio-亞太生化制藥創新發展大會暨藥品質量安全峰會”，將于2018年11月14-15日在杭州市（具體點地點在第二輪通知公布）舉行。

 

本屆大會圍繞藥物質量控制以“質量安全、創新發展”為主題；定向邀請國內外知名專家、學者、企業家、資深的技術人員；著重國內外藥品質量控制的最新態勢，新的政策和影響；圍繞最新醫藥科技發展、法規政策、質量與安全、制藥關鍵性技術、產業平臺及供應鏈等醫藥行業當下關注焦點問題做精彩的大會報告。

 

望各相關單位相互轉告、積極報名參加！歡迎您的蒞臨！

 

♦我國藥品質量管理法規與新趨勢

♦藥物臨床試驗質量管理與重點問題探討

♦微生物檢測質量控制技術

♦全球化及大數據時代下的藥物安全監測和風險管理

♦藥物研發及藥物臨床前安全性評價

♦藥物研發質量控制體系的構建

♦生物技術藥物質量控制研究

♦重組藥物質量控制研究

♦分析方法的建立開發與驗證

♦MAH制度下臨床藥物質量保證探討

♦最新分析技術在生物技術藥物中的應用

♦仿制藥一致性評價藥品質量一致性要求

♦手性藥物合成與分離中的質量管理

♦研發企業原始記錄規范填寫要求與案例分享

♦生物類似藥一致性驗證標準及質控

♦從研發至臨床階段，藥企如何構建完善的藥物質量管理體系

 

本次大會由中國醫藥產業聯盟主辦，北京中科聚賢文化發展有限公司承辦。會議面向全國藥品醫療器械檢驗檢測機構、生產企業、研發單位、院校和科研院所及行業協會的專業技術人員，旨在搭建有關藥品、醫療器械質量安全方面的交流平臺，促進監管效能提升和生產企業發揮質量安全。

 

參會代表 >>>

◆ 藥品安全管理工作的單位領導(董事長、總經理、副總經理、工廠廠長、質量授權人等)；藥監部門和藥品檢驗機構有關人員；

◆ 中外制藥企業董事長、總經理、副總經理、工廠廠長、質量授權人；

◆ 中外制藥企業總工程師、研發、技術、工藝、生產、質檢、質量（QA/QC）總監；

◆ 中外制藥工廠車間主任/工藝員、實驗室人員、檢驗部人員、工程驗證等相關人員；

 

品牌推廣 >>>

★企業如需安排此類活動，請及時向大會組委會聯絡，以便安排較好時間段。

★每場收費15,000元RMB，時間為30分鐘（含場地各類配套設施、宣傳費用等）。

為方便知名企業借助本次展會的國際影響力，展示企業實力、提升品牌形象，組委會特設展會贊助方案。高效贊助方案，將給您在展前、展中、及展后帶來更多商機、增強參展效果。特設四個級別贊助方案：鉆級、金牌、銀牌、銅牌（詳細方案備索）。

 

聯系我們

亞太生化制藥創新發展大會組委會

聯系人: 閆 航（老師）

電 話：86-010-57198432

郵 箱：Apbio2018@163.com

網 址：

快速參會通道：http://www.apbiophram.icoc.bz/col.jsp?id=104

溫馨提示：參展企業須盡早報名,以便獲得相對優越位置