傳統IP原理：免疫沉淀（immunoprecipitation，IP）是利用抗體特異性反應純化富集目的蛋白的一種方法�？贵w與細胞裂解液或表達上清中相應的蛋白結合后，再與蛋白A/G（ProteinA/G）偶聯的瓊脂糖或磁珠孵育（Protein A/G特異性地結合到抗體的 FC 片段，從而將目標蛋白分離出來），通過離心得到珠子-蛋白A/G-抗體-目的蛋白復合物，復合物經過洗滌、洗脫后用于后續下游實驗（如WB）。

與使用Protein A/G瓊脂糖的傳統免疫沉淀（IP）方法相比，Abbkine的瓊脂糖/磁珠偶聯標簽抗體，省去了ProteinA/G與抗原-抗體復合物結合的步驟。偶聯抗體直接和目標蛋白結合后，通過離心或使用磁力架，將目標蛋白從細胞裂解液中分離出來。不僅讓實驗變得簡單快捷，更可以避免非特異性結合，降低背景。表位標記蛋白的免疫沉淀可用于確定蛋白的細胞定位、研究翻譯后修飾或檢測標記蛋白與其它蛋白之間的相互作用。

依靠先進的蛋白質偶聯技術和嚴格的質量控制規范，Abbkine高親和力的瓊脂糖/磁珠偶聯標簽抗體，讓標簽蛋白免疫沉淀遠離抗體污染。 如下產品，現已上市：  

 瓊脂糖/磁珠偶聯標簽抗體，優勢更加突出：

• 高特異性—高特異性單克隆標簽抗體可實現高產量和高純度免疫沉淀
• 低背景—穩定、預封閉的填料及特異性抗體減少了免疫沉淀過程中的非特異性結合
• 規格靈活：100ul, 400ul, 2ml，多規格可供選擇。滿足不同規模的免疫沉淀需求
• 操作方便—產品說明書提供了免疫沉淀優化方案，一次免疫沉淀時間約1 - 2小時
• 兼容性強—填料可以兼容手動及自動化操作

  使用Tips：  

• 瓊脂糖微球是多孔的，這使得它們具有高的表面積與蛋白質相互接觸，并可以容納大量的液體。在純化大量蛋白的時候，傳統的瓊脂糖微球偶聯抗體是IP實驗的完美選擇。
• 在IP實驗中，由于所有的相互作用均發生在磁珠的外表面，并且磁珠的尺寸更均一，所以磁珠的可重復性和純度通常高于瓊脂糖。磁性分離不需要離心和多次洗滌，且孵育時間短，在日常小規模、快速處理多個樣品的IP實驗時，磁珠偶聯抗體更簡單、更快速。

更多瓊脂糖/磁珠偶聯標簽抗體產品即將推出， 敬請期待 

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