閱微基因誠邀臨床基因檢測服務代理商

瀏覽次數：17208　發布日期：2017-6-12　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

閱微基因技術有限公司（以下簡稱閱微基因）成立于2007年底，由國內外多名從事生命科學研究的技術人員發起創辦，致力于基因檢測領域的技術和產品開發。閱微基因堅持產業報國的理念，以技術創新為基礎，為法醫和臨床領域提供高品質的基因檢測產品及服務。

閱微基因擁有一支理論和實踐經驗豐富的研發隊伍，在北京擁有現代化研發和檢測實驗室，建立了基于一代測序、高通量測序和熒光定量PCR技術的檢測平臺，各種研發設備齊全。同時，公司在江蘇省蘇州高新區醫療器械產業園建立了萬級GMP生產車間，在廣州科學城成立廣州閱微醫學檢驗所，對研發成果進行轉化、注冊申報、臨床檢測和生產，是一家集研發、生產和經營為一體的高新生物科技企業。

閱微基因檢測服務在全國已全面開展，和多家大型三甲醫院建立業務關系。閱微基因正處于高速發展階段，為適應公司戰略規劃，現面向遼寧、吉林、黑龍江、內蒙古、陜西、甘肅、寧夏、新疆、貴州、云南、河北、河南、湖北、江西等省區進行基因檢測服務招商，共同合作進行市場內臨床診斷檢測服務的開展，公司將為合作者提供強大的市場支持及運營指導，歡迎致電咨詢。

服務招商項目一：

（1）腫瘤細胞微衛星不穩定檢測（MSI）

檢測意義：1、所有結直腸癌、胃癌、子宮內膜癌患者都需要做此項檢測以確定發病機制；2、是否與遺傳因素相關；3、化療藥物的敏感程度。

（2）乳腺癌21基因檢測

乳腺癌21基因檢測利用RT-qPCR技術，通過檢測16個腫瘤相關基因（增值、侵襲、her2和激素相關基因）和5個參考基因的表達情況，將檢測結果量化為復發評分，從而預測10年內遠期復發風險和化療。

（3）分子靶向用藥指導檢測（K-ras/B-raf/N-ras/EGFR/C-KIT/PDGFA/）

將使用靶向藥物的患者進行靶向藥物敏感性檢測。靶向藥物包括：西妥昔單抗、帕尼單抗、吉非替尼、厄洛替尼、西妥昔單抗+FOLFIRI(5FU)、易瑞沙、特羅凱、伊馬替尼、格列衛、伊立替康等。

（4）分子靶向用藥指導（NGS）與液態活檢

循環腫瘤DNA（Circulating tumor DNA, ctDNA）是一類大小約為120~200bp、由腫瘤細胞分泌的或腫瘤細胞破碎、凋亡后進入血液循環系統中的DNA片段。是一類具備廣泛應用前景的腫瘤標志物，可無創的用于腫瘤早期診斷、發展過程監測、預后判斷、以及個性化用藥指導。

·無創、無損、實時、多次；

·當不能獲得腫瘤組織信息時，可以開展“液體活檢”；

·假陽性率低，靈敏度高，可用于腫瘤的早期診斷；

·能夠對腫瘤的演化和適應性改變進行監控；

·能夠對腫瘤患者的治療效果進行實時監控，并進行個性化的治療方案指導等。

檢測的突變類型：

覆蓋基因的熱點突變、插入/缺失、基因融合、基因擴增等變異類型。

專業解析內容：

92個基因變異分析；

FDA、CFDA批準的靶向藥物分析；

阿法替尼卡博替尼色瑞替尼西妥昔單抗克唑替尼達沙替尼厄洛替尼

Afatinib Cabozantinib Ceritinib Cetuximab Crizotinib Dasatinib Erlotinib

依維莫司吉非替尼埃克替尼伊馬替尼拉帕替尼樂伐替尼尼洛替尼

Everolimus Gefitinib Icotinib Imatinib Lapatinib Lenvatinib Nilotinib

帕唑帕尼帕妥珠單抗西羅莫司索拉非尼舒尼替尼曲美替尼曲妥珠單抗

Pazopanib Pertuzumab Sirolimus Sorafenib Sunitinib Trmetinib Trastuzumab

伏立諾他恩雜魯胺帕尼單抗凡德他尼

Vorinostat Enzalutamide Panitumumab Vandetanib

招商對象要求如下：
1.具有一定的臨床資源，普外科、胃腸外科、乳腺外科、腫瘤科、病理科等。
2.在區域內有藥品、器械、體外診斷類醫院銷售網絡。

服務招商項目二
脆性X綜合征篩查
脆性X綜合征是一種X連鎖遺傳病，是常見的遺傳性智力障礙疾病之一，發病率僅此于唐氏綜合征。患者會有嚴重的智力低下、發育遲緩、語言障礙和行為問題、包括多動癥、自閉癥、注意力不集中和伴有癲癇等癥狀。本項目很適合在開展無創唐篩的同時進行脆性X的篩查。市場潛力巨大。

招商對象要求：

具有無創唐篩渠道的婦產科代理商。

聯系人：樊斌

聯系電話：13426287738

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相關公司：北京閱微基因技術有限公司
聯系電話：4000192196
E-mail：marketing@microread.com

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