軟件協助細胞遺傳學實驗室完成臨床微陣列數據分析

 

2014年7月25日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）近日宣布，公司已與Cartagenia簽訂一份全球分銷協議，內容關于Cartagenia基于云計算的軟件，用于拷貝數變異（Copy Number Variation，簡稱“CNV”）的分析。根據協議規定，安捷倫有權向各中小型細胞遺傳學實驗室銷售Cartagenia Bench Lab CNV模塊的年許可證，并且按使用情況定價。憑借該許可證，預算有限、全無或只有很少生物信息學資源的實驗室可以獲取功能強大的分析支持模塊，最終能夠起草臨床級報告。

 

Cartagenia首席執行官Herman Verrelst表示：“Cartagenia很高興能夠與安捷倫簽訂 Bench Lab CNV模塊的分銷協議。采用自動化的數據分析過程和工作流程能夠大大加快以患者為中心的微陣列數據的分析，并提高實驗室工作效率。”

 

Verrelst補充道：“通過擴展分銷能力，我們現在可以更有效地獲得中小型實驗室的訂單，為他們提供我們的數據分析平臺。CNV模塊是一個經驗證的平臺，可提供標準化工作流程和自動化的SOP，從而保證快速的周轉時間。由于該平臺基于云計算，因此能夠快速進行安裝并與傳統數據實現集成，從而使實驗室更好地應用我們的產品，而無需添加生物信息學資源。”

 

Cartagenia為遺傳學實驗室和臨床醫生提供分析支持軟件、數據庫系統和相關的服務，幫助他們對遺傳學研究結果進行快速有效的臨床相關分析。

 

Cartagenia Bench CNV平臺是Cartagenia與遺傳學實驗室和參與常規醫療實踐的臨床專家共同建立的。Bench Lab CNV能夠解決遺傳診斷實驗室和臨床醫生的特定需求。

 

安捷倫診斷和基因組學事業部副總裁兼總經理Jacob Thaysen表示：“安捷倫是全球第一家提供Cartagenia Bench Lab CNV的分銷商，我們很榮幸能夠提供這一解決方案。如今，軟件預算和資源極少的實驗室也能使用可靠的標準化流程來分析、解釋和報告CGH數據并生成準確的實驗室報告草案，同時對其分析工作流程和工作人員的干擾也可降至最低。”

 

如需了解更多信息，請訪問 www.agilent.com/genomics/cartagenia。

 

Cartagenia Bench Lab CNV已通過ISO13485質量管理體系的認證，并且獲得美國FDA I級醫療器械設施注冊認證，以及歐洲的I級醫療器械設施注冊認證，符合理事會指令93/42/EEC關于醫療器械的基本要求和規定以及相關的一致性標準EN ISO62304。了解更多信息，請訪問：www.cartagenia.com。

 

安捷倫科技公司（紐約證交所：A）是全球領先的測試測量公司，同時也是化學分析、生命科學、診斷、電子和通信領域的技術領導者。公司擁有20,600名員工，遍及全球100多個國家，為客戶提供卓越服務。在2013財年，安捷倫的凈收入達到68億美元。了解關于安捷倫的詳細信息，請訪問www.agilent.com.cn。

安捷倫于2013年9月19日正式宣布拆分為兩家上市公司，并通過免稅剝離方式拆分出電子測量公司。新的電子測量公司名稱為Keysight Technologies（是德科技）。預計整個拆分將于2014年11月初完成。