伯豪直播：單細胞RNA測序腎病機制研究與生信云實操

瀏覽次數(shù)：2167　發(fā)布日期：2024-5-22　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

如今，單細胞RNA測序技術(shù)的廣泛應(yīng)用，賦能科研人員在單細胞層面上細膩勾勒細胞多樣性、洞察疾病發(fā)病機制等提供了有力支撐。“但單細胞RNA測序技術(shù)仍面臨數(shù)據(jù)復(fù)雜度高、分析挑戰(zhàn)大、技術(shù)成本與標準化需求迫切等現(xiàn)實難題。”

本期豪享直播，我們將深度聚焦單細胞RNA測序技術(shù)最新科研成果，特別關(guān)注單細胞RNA測序技術(shù)在腎病機制研究中的應(yīng)用以及生信分析實操普及。

我們特別邀請“海軍軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院細胞生物學(xué)教研室副教授于兵老師分享Mrc1+巨噬細胞衍生的IGF1通過促進腎小管細胞增殖減輕晶體腎病機制的研究最新研究成果；伯豪生物產(chǎn)品線經(jīng)理張玉娟老師分享伯豪生信云實操--手把手教你進行細胞類型注釋。”報告結(jié)束后設(shè)有“語音研討會”騰訊會議參會學(xué)者可與講座老師進行學(xué)術(shù)問答交流。

直播時間

2024年05月24日（周五）14:00-15:20

直播內(nèi)容

Mrc1+巨噬細胞衍生的IGF1通過促進
腎小管細胞增殖減輕晶體腎病

于兵
海軍軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院副教授
主要從事細胞重編程及肝腎纖維化干預(yù)策略的研究。以第一作者或通訊作者（含共同）在Cell Stem Cell、Pharmacological Research、Theranostics、Stem cell Research & Therapy、Liver international等雜志發(fā)表SCI學(xué)術(shù)論文15篇。作為項目負責(zé)人主持國家自然科學(xué)基金項目3項、國防科技項目1項，作為課題骨干參與科技部重點專項1項。

直播時間:14:00-14:30
內(nèi)容摘要：
目前對晶體腎病的細胞特征和通訊的理解是有限的。在此，結(jié)合單細胞RNA測序（scRNA-seq）進行了分子和細胞研究，以研究乙醛酸誘導(dǎo)的結(jié)晶腎臟中細胞成分的變化及其相互作用，為結(jié)晶腎病提供有前景的治療方法。通過10×基因組學(xué)分析來自用乙醛酸處理0、1、4或7天的小鼠腎臟的單細胞的轉(zhuǎn)錄組。然后，我們建立了乙醛酸誘導(dǎo)的結(jié)晶性腎病的scRNA圖譜，該圖譜包含15個細胞群和40000多個單細胞，包括不同節(jié)段的相對穩(wěn)定的腎小管細胞、增殖和損傷的近端腎小管細胞，T細胞、B細胞，以及髓系和間充質(zhì)細胞。我們發(fā)現(xiàn)，作為髓系細胞的一種亞型，Mrc1+巨噬細胞在髓系群體中的數(shù)量和百分比隨著晶體誘導(dǎo)的損傷的進展而增加，并明顯表達IGF1，其誘導(dǎo)信號通路的激活，從而主導(dǎo)向損傷和增殖的小管細胞的重要信息流。IGF1在體外促進NaOx誘導(dǎo)的受損腎小管上皮細胞的修復(fù)，在體內(nèi)促進乙醛酸誘導(dǎo)的腎結(jié)石小鼠中受損腎小管內(nèi)皮細胞的修復(fù)和疾病結(jié)果的恢復(fù)。

伯豪生信云實操--手把手教你進行
細胞類型注釋

張玉娟
伯豪生物產(chǎn)品經(jīng)理
畢業(yè)于華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，從事基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)相關(guān)研究，曾參與多項國家自然科學(xué)基金項目，熟悉基礎(chǔ)科研熱點，具有豐富的SCI思路設(shè)計及數(shù)據(jù)分析經(jīng)驗。擅長單細胞轉(zhuǎn)錄組及多組學(xué)聯(lián)合應(yīng)用方向的方案設(shè)計與數(shù)據(jù)挖掘。

直播時間:14:30-15:00
內(nèi)容摘要：
1.伯豪生信云系統(tǒng)功能介紹
2.細胞注釋類工具實操及結(jié)果解讀
3.marker基因鑒定及細胞群注釋

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