隨著新版藥品GMP指南的出臺及新藥典的推進(jìn)，加之中國正式申請加入PIC/S 所帶來的新考驗，制藥業(yè)對于質(zhì)量管理和質(zhì)量控制的先進(jìn)理念、分析技術(shù)以及嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)、實(shí)驗室安全日益重視。因此，深化藥品質(zhì)量管理與檢驗體系，確保藥品的安全、有效、質(zhì)量可控，已經(jīng)成為藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)及藥品生產(chǎn)企業(yè)的共同追求和職責(zé)所在。

允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心攜手國內(nèi)外質(zhì)量檢驗領(lǐng)域最具經(jīng)驗的實(shí)踐專家和法規(guī)專家，圍繞實(shí)驗室安全與合規(guī)管理、藥物分析檢測技術(shù)、及微生物控制等難點(diǎn)進(jìn)行實(shí)例講解，共同探討藥品檢驗的最新理論、方法和實(shí)踐案例，分享檢驗技術(shù)的創(chuàng)新成果和應(yīng)用經(jīng)驗。
 
朗喜工業(yè)受邀參展本次研討會，與您一同探討應(yīng)對藥品質(zhì)量安全中應(yīng)對微生物污染策略，朗喜展位：A02