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GMP合規(guī)-實驗室安全與檢測分析創(chuàng)新實踐大會通知

瀏覽次數(shù):2669 發(fā)布日期:2024-3-27  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
共筑質(zhì)量之峰,保障藥品安全
GMP合規(guī)--實驗室安全與檢測分析創(chuàng)新實踐大會
——聚焦新動態(tài)新要求,賦能質(zhì)控關鍵技術
 
會議時間:2024年5月9日 -10日
會議城市:上海
主辦單位:允咨醫(yī)藥培訓中心
協(xié)辦單位:邁本醫(yī)藥科技有限公司

一、會議介紹
隨著新版藥品GMP指南的出臺及新藥典的推進,加之中國正式申請加入PIC/S所帶來的新考驗,制藥業(yè)對于質(zhì)量控制的先進理念、分析技術以及嚴格標準、實驗室安全日益重視。因此,深化藥品質(zhì)量管理與檢驗體系,確保藥品的安全、有效、質(zhì)量可控,已經(jīng)成為藥品監(jiān)管機構(gòu)及藥品生產(chǎn)企業(yè)的共同追求和職責所在。

允咨醫(yī)藥培訓中心攜手國內(nèi)外質(zhì)量檢驗領域最具經(jīng)驗的實踐專家和法規(guī)專家,圍繞實驗室安全與合規(guī)管理、藥物分析檢測技術、及微生物控制等難點進行實例講解,共同探討藥品檢驗的最新理論、方法和實踐案例,分享檢驗技術的創(chuàng)新成果和應用經(jīng)驗;會議融合專業(yè)演講、圓桌討論、經(jīng)驗分享和互動答疑,充分實現(xiàn)講師嘉賓和參會學員互動交流,共同助力制藥企業(yè)實驗室安全與合規(guī)發(fā)展。

二、會議模式
專業(yè)論壇:4大模塊,20+主題,剖析藥品質(zhì)量政策法規(guī)新動向,深入探究藥物分析技術和質(zhì)控策略,深度解析微生物檢驗與控制技術,推動制藥實驗室安全與質(zhì)量體系知識管理。

三、會議特點
聚焦新規(guī)新趨勢,深耕國際合規(guī):縱覽國際藥政法規(guī)要求,藥典新要求和行業(yè)新趨勢
論壇+圓桌討論+經(jīng)驗分享模式:演講專家和參會企業(yè)充分互動,多維度深度探討QC管理難點痛點熱點。
精耕細作,注重實踐:從行業(yè)動態(tài)到關鍵技術要點,每一個模塊時長2-3個小時,充分解讀,豐富案例。

四、會議結(jié)構(gòu)
5月9日
上午 模塊一 藥品質(zhì)量法規(guī)進展和監(jiān)管要求
下午 模塊二 實驗室分析技術與質(zhì)控策略
5月10日
上午 模塊三 微生物檢驗與控制前沿技術
下午 模塊四 實驗室安全建設管理探索

五、會議內(nèi)容(持續(xù)更新中)
2024年5月9日
模塊一 藥品質(zhì)量法規(guī)動態(tài)和監(jiān)管要求
時間/Time 主題/Topic 演講嘉賓/Speaker
09:00-12:00 嘉賓和領導致辭
藥品標準物質(zhì)和質(zhì)量控制展望 胡昌勤(擬邀)
中國食品藥品檢定研究院原抗生素室主任、化學藥品檢定首席專家
藥品GMP符合性檢查中質(zhì)量控制常見問題 邱博士
國家資深藥品GMP檢查員
圓桌討論:國際監(jiān)管趨同背景下的質(zhì)量控制
模塊二 實驗室分析技術與質(zhì)控策略
時間/Time 主題/Topic 演講嘉賓/Speaker
13:30-17:00 結(jié)合案例談質(zhì)量標準建立的規(guī)范化 審評專家
USP標準建立和雜質(zhì)控制相關更新 USP中華區(qū)(擬邀)
新GMP法規(guī)下的質(zhì)量要求—設備計量和風險控制   魏來法
深圳天溯計量檢測股份有限公司
色譜分析方法驗證及驗證數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析 技術專家
2023 ECA指南:分析儀器和系統(tǒng)確認生命周期-系統(tǒng)風險評估應用案例 技術專家
使用AQbD原則開發(fā)穩(wěn)定性指示方法 分析技術專家
2024年5月10日
模塊三 微生物檢驗與控制前沿技術
時間/Time 主題/Topic 演講嘉賓/Speaker
09:00-12:00 非無菌產(chǎn)品中不可接受微生物的風險評估與控制 藥檢院微生物技術專家
《中國藥典》2025年版 微生物檢驗標準體系變化趨勢 藥檢院微生物技術專家
EU GMP Annex1-消毒劑應用及其驗證 溫嘉(擬邀)
前安諾瓴路藥業(yè)(上海)QC總監(jiān)
前藥明康德微生物技術專家
FDA 483 2023年審計缺陷項-環(huán)境監(jiān)測 行業(yè)專家
活動:”金鑰匙“開啟高質(zhì)量發(fā)展快車道+抽獎
“內(nèi)卷”下GMP合規(guī)培訓實施難點和實施方法   李新 允咨醫(yī)藥培訓部經(jīng)理
微生物限度檢查實驗的影響因素及其控制 崔強
無錫華瑞微生物高級經(jīng)理 NMPA高研院
圓桌討論:微生物數(shù)據(jù)偏差調(diào)查(MDD)
模塊四 實驗室安全建設管理探索
時間/Time 主題/Topic 演講嘉賓/Speaker
13:30-16:30 Knowledge Management: FDA and EMA Expectation Allan Hong, Ph.D.
耶魯大學博士,資深國際GMP顧問,
前USP  CGMP高級經(jīng)理
生物安全實驗室建筑設計及實施要點分析 劉瑋
國藥工程上海分公司 工藝裝備室主任
基于風險的試劑和實驗用水管理思路 鄭樹朝
邁本醫(yī)藥科技GMP高級咨詢顧問
允咨獨家講師
質(zhì)量管理中的數(shù)據(jù)管理 焦玉秀
邁本·華咨云 高級GMP咨詢顧問
 
聯(lián)系方式: 15373068091王老師  
電子郵箱:helenwang@yzktr.com


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