DMF（Drug Master Files）是持有人向藥品監管機構（美國FDA）提交的存檔文件，用于提供對藥品原料、中間體、包裝材料等非公開信息的描述，通常包括化學、制造和控制（CMC）數據、穩定性數據、包裝材料數據等，用于驗證藥物品質、安全性和有效性。DMF可用于支持新藥研究申請(IND)、新藥申請(NDA)、簡化新藥申請(ANDA)、其他DMF或出口申請。

DMF備案的重要性和意義在于為藥品研究/制造商提供了向其監管機構證明產品品質和安全性的途徑，能夠極大地幫助他們節約審批成本，提高審批效率，縮短藥物注冊周期；同時也為監管機構提供了監督和審查藥品的手段。

同立海源GMP級重組蛋白IL-7、IL-15繼上次備案能夠再次獲得DMF備案，證明同立海源的生產工藝和品質控制體系已經達到了國際標準和監管要求，同時也為所有同立海源客戶的研究和臨床應用提供了更多保障和便利。

北京同立海源生物技術有限公司是一家專注于細胞與基因治療上游GMP級原料試劑研發、生產企業。產品涉及細胞分選磁珠試劑、真核/原核重組蛋白、無血清培養基、細胞培養試劑盒、轉染試劑、基因編輯工具酶等。公司歷經十余年的產業深耕與沉淀，現已實現集產品研發生產、個性化服務定制、業務開拓多元化的發展格局，成長為國產CGT核心原料領域的重要供應企業。

目前，公司已經有六項產品完成美國FDA DMF備案，包括細胞分選磁珠試劑、重組蛋白、細胞培養試劑盒，助力CGT藥物注冊申報。詳見下表